基因座特异探针
第1题：
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。影响探针杂交特异性的主要因素是A、温度
B、特异性探针
C、载体
D、标志物
E、核酸片段大小
常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是A、固相－液相杂交
B、原位杂交
C、液相－液相杂交
D、液相－固相杂交
E、荧光原位杂交
第2题：
检测复杂背景的样品中低丰度表达产物时，若想提高灵敏性和特异性，应设计
A、特定突变位点芯片探针
B、SNP芯片探针
C、表达型芯片探针
D、PM-MM探针
E、分支探针
第3题：
位点/基因座
基因在染色体上的位置。
第4题：
（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。
第5题：
（）可用于中期及间期细胞，检测微缺失和微重复。
第6题：
HLAⅡ类基因包括( )
A、HLA-A基因座
B、HLA-A、B、C基因座
C、HLA-DR基因座
D、HLA-DR、DP、DQ基因座
E、C4、C2、Bf基因座
第7题：
简述常见的单基因座探针。
第8题：
Northern杂交试验是( )。
A、用RNA探针检测特异性DNA序列
B、用DNA探针检测特异性RNA序列
C、用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列
D、用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列
E、探针为DNA或RNA
第9题：
（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。
第10题：
随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。