亨廷顿病IT 15 基因CAG常用的分子诊断方法()A、限制性内切酶MstⅡ切割法B、长距离PCR法(LD-PCR)C、多重PCRD、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影E、Southern印迹杂交法

题目

亨廷顿病IT 15 基因CAG常用的分子诊断方法()

  • A、限制性内切酶MstⅡ切割法
  • B、长距离PCR法(LD-PCR)
  • C、多重PCR
  • D、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影
  • E、Southern印迹杂交法
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第1题:

T与B淋巴细胞淋巴瘤基因诊断方法中不正确的是( )。

A、反转录PCR

B、Southern印迹杂交

C、多聚酶链反应(PCR)扩增技术

D、Northern印迹杂交

E、Western印迹杂交


参考答案:E

第2题:

目前最为确切的基因诊断方法是( )。

A.限制性内切酶酶谱分析法
B.PCR法
C.RFLP分析
D.基因测序

答案:D
解析:

第3题:

RFLP可以用如下方法检测()。

A.Southern印迹杂交和Northern印迹杂交

B.Southern印迹杂交和PCR后酶切

C.PCR后酶切和斑点杂交

D.Southern印迹杂交和原位杂交

E.PCR后酶切和原位杂交


标准答案:B

第4题:

β地中海贫血常用的分子诊断检测方法:()

  • A、PCR-RDB法
  • B、VNTR
  • C、STR
  • D、PCR-RFLP法
  • E、基因芯片法

正确答案:A,D,E

第5题:

试述限制性内切酶MstⅡ切割法诊断镰状细胞贫血的原理。


正确答案:在FⅧ基因区域内,有一种A基因存在三个拷贝,其功能不详,其中一个A基因位于FⅧ基因的第22 号内含子内(A1),另外两个位于X染色体的末端(A2、A3)。A1基因可以与其上游的两个A基因拷贝中的一个发生同源重组,引起FⅧ基因的1-22外显子片段倒位,这种倒位导致FⅧ功能完全丧失而发生严重的血友病。其中与A2发生的重组称为近端重组,约占倒位的15%;与A3发生的重组称为远端重组,约占倒位的85%。

第6题:

T与B淋巴细胞淋巴瘤基因诊断方法中错误的是

A、Southern印迹杂交

B、Northern印迹杂交

C、多聚酶链反应(PCR)扩增技术

D、反转录PCR

E、Western印迹杂交


参考答案:E

第7题:

HIA基因分型法最常用的方法有

A.PCR扩增产物直接测序
B.DDGE
C.PCR-SSCP
D.DNA-RFLP
E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

答案:E
解析:

第8题:

扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。

A.PCR-ELISA法

B.凝胶电泳分析法

C.微孔板夹心杂交法

D.点杂交分析

E.放射自显影法


参考答案:D

第9题:

甲型血友病基因倒位的分子检测法()

  • A、限制性内切酶MstⅡ切割法
  • B、长距离PCR法(LD-PCR)
  • C、多重PCR
  • D、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影
  • E、Southern印迹杂交法

正确答案:B

第10题:

目前脆性x综合症主要的分子诊断法()

  • A、限制性内切酶MstⅡ切割法
  • B、长距离PCR法(LD-PCR)
  • C、多重PCR
  • D、扩增产物变性聚丙烯酰胺凝胶电泳放射自显影
  • E、Southern印迹杂交法

正确答案:E

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