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真核生物mRNA的转录后加工方式有（）、（）、（）和（）。

题目

真核生物mRNA的转录后加工方式有（）、（）、（）和（）。

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相似问题和答案

第1题：

下列关于转录因子Ⅱ(TFⅡ)的叙述，正确的有

A．属于基本转录因子

B．参与真核生物mRNA的转录

C．在真核生物进化中高度保守

D．是原核生物转录调节的重要物质


正确答案：ABC

第2题：

真核生物mRNA转录后加工有( )。

A 磷酸化

B 焦磷酸化

C 去除外显子

D 首尾修饰和剪接

E 把内含子连接起来


参考答案D

第3题：

真核生物怎样对mRNA进行转录后加工？


参考答案：(1)5'端戴帽：转录产物的第1个核苷酸常为pppG，成熟时先形成三磷酸双鸟苷，经甲基化酶催化使第1或第2个鸟嘌呤碱基发生甲基化，形成5'端帽子结构，5'端的修饰在核内完成。(2)3'端多聚A尾：转录终止时，大多数真核mRNA在其3'端接上多聚A的尾巴，长度100～200个A。尾部修饰与核转录终止同时进行，在核内完成。(3)mRNA的剪接：由核小RNA(snRNA)与核内异质RNA(hnRNA)组成剪接体，作为mRNA的剪接场所。初级转录产物上的内含子被剪除，外显子相连成为成熟的RNA。

第4题：

真核生物mRNA的转录后加工包括那些方式？


正确答案: 首、尾修饰——GpppmG–帽子结构和polyA尾的生成
内含子的剪接——断裂基因，外显子，内含子的概念及剪接方式。

第5题：

有关mRNA，错误的论述是（）

  • A、真核生物mRNA的前体是核不均-RNA
  • B、真核生物mRNA的5′-末端加"帽"是在胞质内进行的
  • C、mRNA分子核糖的甲基化，在胞质及核内进行
  • D、mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的
  • E、真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA

正确答案:B

第6题：

简述真核生物mRNA转录后修饰的方式。


参考答案：(1)形成5’-端帽子结构：真核生物的mRNA前体和绝大多数的成熟mRNA的5’-端，都含有7-甲基鸟苷为末端的帽子结构,帽子是由GTP和前体mRNA5’-端三磷酸核苷酸缩合反应的产物。
(2)形成3’-端的多聚核苷酸,即polyA序列,polyA序列一般长度因mRNA的种类而不同,一般为40~200nt。
(3)除了加冒和加尾外,某些mRNA也有少量的核苷酸被修饰、如某些腺嘌呤的C6被甲基化修饰。
(4)基因的拼接、即切掉内含子,拼接外显子。

第7题：

有关mRNA，错误的论述是

A.mRNA分子核糖的甲基化，在胞质及核内进行
B.真核生物转录作用生成的mRNA为单顺反子mRNA
C.mRNA3′-末端的多聚腺苷酸是在转录后加上的
D.真核生物mRNA的前体是核不均RNA
E.真核生物mRNA的5′-末端加"帽"是在胞质内进行的

答案：E
解析：

第8题：

真核生物的原始转录产物需要经过哪些加工才能成为成熟的mRNA?


参考答案：(1)在5’端加帽，5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸(m7Gppp)。
(2)3’端加尾，多聚腺苷酸尾巴。准确切割，加poly(A)。
(3)RNA的剪接，参与RNA剪接的物质：snRNA、snRNP。
(4)RNA的编辑，编辑(editing)是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。
(5)RNA的再编码，mRNA有时可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译。
(6)RNA的化学修饰，人细胞内rRNA分子上就存在106种甲基化和95种假尿嘧啶产物。

第9题：

论述真核生物mRNA转录后加工各步骤的生物学意义。


正确答案:M.RNA的帽子结构（GpppmG—）的作用：
①是前体mRNA在细胞核内的稳定因素，
②也是mRNA在细胞质内的稳定因素，没有帽子结构的转录产物很快被核酸酶水解，③促进蛋白质生物合成起始复合物的生成，因此提高了翻译强度。
3′末端多聚A尾功能：
① mRNA由细胞核进入细胞质所必需的形式，
②大大提高了mRNA在细胞质中的稳定性。
剪接作用：把hnRNA中的内含子除去，把外显子连接起来，作为蛋白质合成的模版。
甲基化作用功能：形成真核生物mRNA链5′端帽子结构和内部结构。

第10题：

简述真核生物mRNA、tRNA和rRNA前体转录后加工的区别。


正确答案: mRNA转录后的加工：前体mRNA加工的顺序是形成5’帽子结构；内切酶去除3’端的一段序列；polyA聚合酶催化形成3’polyA尾；最后是剪接去除内含子转变为成熟的mRNA。
tRNA转录后的加工：前体tRNA的加工包括切除和碱基修饰，有些则需剪接。修饰有如下类型：
①前tRNA3’端的U由CCA取代；②嘌呤碱或核糖C2’的甲基化；
③尿苷被还原成双氢尿苷（DH）或核苷内的转位反应，成为假尿嘧啶核苷（Tψ）；
④某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤核苷酸（AMP→IMP）。
rRNA转录后的加工：前体rRNA首先与蛋白质结合，然后再切割和甲基化。

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