下列关于β-内酰胺酶说法错误的是（）A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶（AmpC）及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药

关于β内酰胺酶抑制剂说法错误的是( )

A.用于临床的β内酰胺酶抑制剂主要有舒巴坦、克拉维酸、三唑巴坦(他唑巴坦)

B.β内酰胺酶抑制剂均属于不可逆竞争抑制剂和自杀性抑制剂

C.β内酰胺酶抑制剂通过与β内酰胺类抗生素竞争酶的活性部位，发生不可逆反应，使酶失活

D.三唑巴坦(他唑巴坦)对金葡菌所产生的青霉素酶具较强的抑制作用

E.克拉维酸可以透过血脑屏障，故含克拉维酸的复合剂可用于中枢神经系统感染

A、头孢拉定/舒巴坦

B、阿莫西林/克拉维酸

C、氨苄西林/舒巴坦

D、头孢哌酮/舒巴坦

E、替卡西林/克拉维酸

A.通常具微弱的抗菌作用

B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性

C.抑酶作用：他唑巴坦>克拉维酸>>舒巴坦

D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性

A.氨苄西林舒巴坦

B.头孢哌酮他唑巴坦

C.哌拉西林他唑巴坦

D.阿莫西林克拉维酸

ESBLs的描述，不正确的是

A、能水解青霉素类、头孢菌素类和单环β内酰胺类药物

B、能水解头霉素类和碳青霉烯类药物

C、能被克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦等β内酰胺酶抑制剂所抑制

D、主要见于大肠埃希菌和肺炎克雷白菌

E、由质粒介导

下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )

A.由细菌质粒和染色体编码产生

B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活

C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制

D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂

E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

关于β-内酰胺酶，下列说法正确的是

A、它是由耐药菌株合成的一种钝化酶，可以作用于各种抗菌药物使其失效

B、青霉素酶属于β-内酰胺酶，可以打开青霉素分子结构中的β-内酰胺环，水解青霉素

C、氯霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解氯霉素

D、头孢菌素属于β-内酰胺酶，可以水解头孢菌素

E、β-内酰胺酶可以是细菌染色体编码，也可以是质粒编码

A、克拉维酸

B、舒巴坦

C、三唑巴坦

D、以上均是

A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦

B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组

C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸

D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸

E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦