以下关于儿童的药动学特点说法错误的是（）。A、新生儿和婴儿胃酸过多，酸不稳定的药物应适当加量B、儿童首过消除能力较强，对于首过效应较强的药物生物利用度低C、新生儿和婴儿水分含量大，水溶性药物应提高初始药物剂量D、儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统E、小儿肾功能正常范围较成年人大

题目

以下关于儿童的药动学特点说法错误的是（）。

A、新生儿和婴儿胃酸过多，酸不稳定的药物应适当加量
B、儿童首过消除能力较强，对于首过效应较强的药物生物利用度低
C、新生儿和婴儿水分含量大，水溶性药物应提高初始药物剂量
D、儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统
E、小儿肾功能正常范围较成年人大

参考答案和解析

正确答案:A

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第1题：

口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（）。

正确答案：A

本题考查盐酸美沙酮和度冷丁的理化性质。盐酸美沙酮为镇痛药，其毒性较大，有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸哌替啶又名度冷丁，口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％，通常采用注射给药。

第2题：

关于儿童药动学的说法中，错误的是

A、儿童胃酸度相比成人要高

B、儿童肌内注射药物后难吸收

C、小儿体液量所占比例比成人高

D、儿童的药物蛋白结合率比成人低

E、儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人低

答案：A
解析：吸收程度取决于胃酸度，胃排空时间和病理状态，以及对胃肠道刺激，小儿胃酸度相对较低，胃排空时间较快。

第3题：

关于小儿药物排泄的特点，叙述错误的是：（）

A.新生儿肾功能低下导致药物半衰期延长

B.新生儿肾小管调节酸碱平衡的能力较成人差

C.儿童期的肾功能低于成年人

正确答案：C

第4题：

水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢()。

A、药物吸收

B、药物分布

C、药物代谢

D、药物中毒

E、药物排泄新生儿期用药药动学特点

答案：B

第5题：

以下关于儿童的药动学特点说法错误的是

A.新生儿和婴儿胃酸过多，酸不稳定的药物应适当加量

B.儿童首过消除能力较强，对于首过效应较强的药物生物利用度低

C.新生儿和婴儿水分含量大，水溶性药物应提高初始药物剂量

D.儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统

E.小儿肾功能正常范围较成年人大

答案：A

第6题：

口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是

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正确答案：A
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第7题：

小儿药理学特点的叙述中,不正确的是()

A.新生儿按体重给药常需较大剂量

B.新生儿肾小球滤过率低，可影响药物排泄

C.新生儿吸入麻醉药MAC较儿童低

D.2～3个月婴儿吸入麻醉药MAC较成人高

E.新生儿肝微粒体酶系统发育已完全，药物半衰期并不延长

参考答案：E

第8题：

关于儿童药动学的说法中正确的是

A．儿童肌内注射药物吸收不好

B．儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高

C．儿童的药物蛋白结合率比成人高

D．小儿体液量所占比例比成人低

E．儿童胃酸度比成人要高

正确答案：A
儿童药动学的特点：①吸收：口服用药时，小儿胃酸度相对较低，胃排空时间较快；注射给药时，肌内注射时由于小儿臀部肌肉不发达，肌肉纤维软弱，故油脂类药物难以吸收，易造成局部非化脓性炎症；另外，由于局部肌肉收缩力、血流量、肌肉容量少．故肌内注射后药物吸收不佳：皮下注射时由于小儿皮下脂肪少，且易发生感染，吸收注射容量有限，故皮下注射不宜采用。②分布：小儿体液量比成人为多，其间质液相对较多，故药物在体液内分布相对多，应用剂量相对较大。③小儿药物的蛋白结合率比成人低。④代谢：小儿年龄越小，各种酶活性较低或缺乏，使代谢减慢，易致药物在体内蓄积。⑤排泄：直接与肾脏功能的完善与否有关，年龄越小，肾滤过及浓缩、排泄功能越不完善，特别是早产儿，故药物剂量和用药间隔都要改变。

第9题：

关于片剂包衣的目的叙述错误的是()

A、增加药物的稳定性

B、减轻药物对胃肠道的刺激

C、提高片剂的生物利用度

D、避免药物的首过效应

E、掩盖药物的不良气味

参考答案：CD

第10题：

关于儿童药动学的说法中正确的是

A．儿童胃酸度相比成人要高

B．儿童肌内注射药物后吸收很好

C．小儿体液量所占比例比成人低

D．儿童的药物蛋白结合率比成人低

E．儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高

正确答案：D
儿童有其自身的药动学特点，如血浆蛋白水平低，药物蛋白结合率比成人低。

题目

参考答案和解析

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