不可逆性抑制剂（）A、是使酶变性失活的抑制剂B、是抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂C、是特异的与酶活性中心结合的抑制剂D、是与酶分子以共价键结合的抑制剂E、与底物结构相似的抑制剂

题目

不可逆性抑制剂（）

A、是使酶变性失活的抑制剂
B、是抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂
C、是特异的与酶活性中心结合的抑制剂
D、是与酶分子以共价键结合的抑制剂
E、与底物结构相似的抑制剂

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第1题：

可逆性胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗重症肌无力的药物（）。

正确答案：B

第2题：

有机磷农药( )

A、是巯基酶抑制剂

B、与活性中心外的基团结合

C、改变酶的分子结构

D、是酶可逆性抑制剂

E、是羟基酶抑制剂

参考答案：E

第3题：

关于酶的可逆性抑制正确的是

A、抑制剂与酶结合后使酶变性

B、抑制剂与酶通常以共价键结合

C、抑制剂不能用物理的方法去除

D、抑制剂对酶无专一性

E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

参考答案：E

第4题：

下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中，错误的是

A.乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用
B.乙酰胆碱酯酶抑制剂能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高
C.乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用
D.乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类
E.乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药

答案：A

解析：

第5题：

石杉碱甲的药理作用机制是( )

A. 5-HT2受体激动剂

B. 5-HT2受体拮抗剂

C. 可逆性胆碱酯酶(ACHE)激动剂

D. 可逆性胆碱酯酶(ACHE)抑制剂

E. 单胺氧化酶抑制剂

答案：D

第6题：

选择性和可逆性的单胺氧化酶A抑制剂，抗抑郁药（）。

正确答案：E

第7题：

溴吡斯的明的药理学分类是( )

A.可逆性的抗胆碱酯酶药

B. 不可逆性的抗胆碱酯酶药

C. M受体抑制剂

D. M，N受体抑制剂

E. M受体拮抗剂

答案：A

第8题：

关于酶的可逆性抑制哪项正确？( )

A、抑制剂对酶无专一性

B、抑制剂与酶结合后使酶变性

C、抑制剂不能用物理的方法去除

D、抑制剂与酶通常以共价键结合

E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

参考答案：E

第9题：

酶的可逆性抑制剂是指在抑制剂和酶分子之间发生可逆性结合,一般是通过共价键结合。()

此题为判断题(对，错)。

正确答案:错误

第10题：

可逆性抑制剂有那些类型？有什么特点？

正确答案: 根据抑制剂与酶、底物的相互关系不同，又把可逆抑制剂分为两类
1.竞争性抑制剂（competitive inhibitors）：抑制剂与底物竞争性的结合酶的结合部位，抑制剂和底物在酶的同一位置结合。其特点为：竞争性抑制剂的结构和性质与底物（或中间物、产物）具有相似性，这种相似性不仅反映在分子大小上，而且在电荷分布上也相似，并且二者的相似程度越大，抑制剂的活性越强；竞争性抑制剂的作用通常可以通过增大底物浓度，即提高底物的竞争能力来消除，增加底物浓度可以减轻或解除竞争性抑制剂所产生的作用。
2.非竞争性抑制剂（noncompetitive inhibitors）：抑制剂不与底物竞争酶的同一结合部位，它们分别结合酶的不同位点，但是抑制剂结合后影响底物的结合或使不能进一步的生成产物抑制剂与酶结合后还可与底物作用，同时酶与底物的作用后，也可与抑制剂结合为IES，但是IE是无催化活性的复合物， IES也不能直接分解产物。非竞争性抑制作用的抑制剂与底物对酶活性中心无竞争作用，不能用增加底物浓度的方法消除它对酶促反应的影响。

不可逆性抑制剂（）

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