下列关于生物样品的损失的说法错误的是：（）

A.样品运输应当保证样品性质稳定，避免污染、损失和丢失

B.对于不稳定的样品，应采取必要措施妥善保存

C.空白对照样品应当与采集样品一并包装、放置、运输、储存

下列关于体内药物分析描述错误的是

A．是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学

B．测定的对象是生物样品

C．常用的生物样品是血液、尿液和唾液

D．尿液的pH值在6．2—7．6之间

E．采集的尿是自然排尿

关于化妆品微生物检测样品采集，以下说法错误的是( )。

A、所采集的样品，应具有代表性，随机抽取相应数量的包装单位

B、检验时，分别从2个包装单位以上的样品中共取10g或10ml

C、包装量小于20g的样品，采样量可以适当增加，其总量应＞16g

D、接到样品后，如不能及时检验，样品应冷藏或冷冻保存

E、若只有1个样品而同时需作多种分析，应先作微生物检验

生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的

A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性

B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性

C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物

D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰

E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图

下列关于微生物检验采样的描述，错误的是：( )。

A. 样品的采集应遵循随机性、代表性的原则

B. 三级采样方案设有n、c和m 值

C. 应在接近原有贮存温度条件下贮存样品

D. 在贮存和运输过程中，应采取必要措施防止样品中微生物数量的变化

下列说法错误的是

A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定

B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制

C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察

D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品

E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品

A.样品接收人员拿到样品后应立即填写样品交接记录并妥善保存样品

B.样品若有异常或处于损坏状态，必要时应要求重新采样

C.样品交接记录至少应当包括检测任务编号、样品名称、样品编号、样品状态、样品数量、样品保存条件、交接日期、交接时刻、交接人员等信息

A.样品运输应当保证样品性质稳定，避免污染、损失和丢失

B.对于不稳定的样品，应采取必要措施妥善保存

C.空白对照样品应当独立包装，与采集样品一并放置、运输、储存

生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是

A、每个未知样品一般测定1次

B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线

C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个

D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%

E、最低浓度点偏差应小于20%