中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()
第1题:
《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第2题:
《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行
A、不溶性微粒检查
B、热原试验
C、含量均匀度检查
D、崩解时限检查
E、重量差异检查
第3题:
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原试验
D、含量均匀度检查
E、重量差异检查
第4题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.粒度检查
C.分散均匀性检查
D.晶型检查
E.含量均匀度检查
第5题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第6题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限的检查
B.对主药含量的测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第7题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第8题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查
A.水分
B.崩解时限
C.重量差异
D.溶解度
E.溶出度
第9题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第10题: