生物靶点可分别以（）、（）、（）、（）为靶点进行分类。
第1题：
A、指的是先导化合物成药性研究
B、指的是靶点是否具有可成药性
C、已有药物上市靶点的druggability低
D、没有药物上市靶点的druggability高
答案：B
解析：Druggability指的是靶点是否具有可成药性,药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。药物或候选药物应具有成药性 (druggability) 属性。成药性是指药物除了药理活性以外的所有其他性质，即化合物具有能够进入临床1期试验的药代动力学和安全性的性质，成药性是对药物属性的要求。
第2题：
第3题：
A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分
B、药物分子与靶点的结合部分
C、药物分子中与靶点结合的官能团
D、药物分子与靶点结合时的化学键
第4题：
靶点
第5题：
在水平井设计中，如果有两个靶点，一般选择（）为投影方向。
第6题：
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效
B、效果良好
C、无效，缘于非此药的作用靶点
D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式
E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效
B、针对作用靶点，效果良好
C、无此药的作用靶点，无效
D、不能代谢为活性形式，无效
E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效
B、正中作用靶点，效果良好
C、无效，非此药作用靶点
D、无效，缘于体内不能代谢
E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
第7题：
第8题：
判断下述哪种说法正确：()。
A.剂量归一点剂量为靶区剂量
B.剂量参考线处剂量为靶区处方剂量
C.剂量规定点剂量为剂量参考线剂量
D.剂量归一点剂量为靶区处方剂量
E.靶区剂量为靶区处方剂量
第9题：
对于立体定向放射治疗靶区的处方等剂量，描述正确的是（）
第10题：
以核酸为靶点的药物设计主要从那几个方面进行，主要方法包括哪三种方式？