前药设计的原则不包括下列哪项（）A、共价键连接，在体内经酶解或化学断裂B、前药本身鹦鹉火星或活性低于母药C、载体分子应无毒且具生理活性D、前药在体内能定量转化

题目

前药设计的原则不包括下列哪项（）

A、共价键连接，在体内经酶解或化学断裂
B、前药本身鹦鹉火星或活性低于母药
C、载体分子应无毒且具生理活性
D、前药在体内能定量转化

参考答案和解析

正确答案:C

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第1题：

本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是

A．代谢拮抗物

B．生物电子等排体

C．前药

D．硬药

E．软药

参考答案：D

第2题：

指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物（）

A、前体药物制剂

B、磁性靶向制剂

C、靶向给药乳剂

D、毫微囊

E、脂质体

正确答案：A
解析：靶向制剂

第3题：

下列关于前体药物的叙述错误的有( )

A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物

B、前体药物在体外为惰性物质

C、前体药物在体内为惰性物质

D、前体药物为被动靶向制剂

E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

参考答案：CDE

第4题：

关于前药的说法，错误的是( )

A.转化为原药后失去活性
B.在体内经酶或非酶的作用转化为原药
C.是原药结构修饰后的衍生物
D.制备的目的是为了使药效更好的发挥
E.本身没有活性

答案：A

解析：

第5题：

系指一类由活性药物（母药）通过一定方法衍生而成的药理隋性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物

A.前体药物制剂 B.包合物 C.单凝聚法 D.复凝聚法
E.固体分散体

答案：A

解析：

解析：前体药物制剂系指一类由活性药物(母药）通过一定方法衍生而成的药理隋性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物。故答案选A。

第6题：

药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为

A．原药

B．前药

C．软药

D．药物载体

E．硬药

正确答案：B

第7题：

关于前体药物及其类型说法正确的是

A:前体药物是药理活性物质
B:前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用
C:抗癌药前体药物
D:脑部靶向前体药物
E:结肠靶向前体药物

答案：B,C,D,E

解析：

第8题：

本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是

A．代谢拮抗物

B．生物电子等排体

C．前药

D．硬药

E．软药

参考答案：E

第9题：

本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是
A .代谢措抗物 B .生物电子等排体
C .前药 D .硬药
E.软药

答案：D

解析：

本题考查前药、代谢措抗物、生物电子等排体、硬药、软药等的概念。前药、硬药和软药是药物开发研制中提出的。前药是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。硬药是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。软药是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。软药易被代谢而排出体外，使毒副作用大大降低，治疗指数升高。如制药时将具抗真菌作用的硬药氯化十六烷基吡啶制成软药使用，由对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的贝诺酯，抗肿瘤药环磷酰胺、去氧氟尿苷和异环磷酰胺及塞替哌，抗消化性溃疡药奥荚拉唑等都是前药。

第10题：

本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是
A.代谢拮抗物
B.生物电子等排体
C.前药
D.硬药
E.软药

答案：D

解析：

前药设计的原则不包括下列哪项（）A、共价键连接，在体内经酶解或化学断裂B、前药本身鹦鹉火星或活性低于母药C、载体分子应无毒且具生理活性D、前药在体内能定量转化

题目

参考答案和解析

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