颗粒制备时，常根据药物的性质、制备工艺、辅料的性质及辅料对物料的影响等原则选用辅料。

药用辅料的一般质量要求是

A.药用辅料必须符合药用要求

B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用

C.光线药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

D.根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

E.注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求

制备颗粒剂的工艺流程为( )。

A.原辅料处理→制粒→分级→分剂量→包装

B.原辅料处理→制粒→干燥→整粒→分剂量→包装

C.原辅料处理→制粒→干燥→分剂量→包装

D.原辅料处理→混合→分剂量→包装

A、辅料的性质及其用量

B、药物剂型

C、给药途径和方法

D、药物制备方法

制备颗粒剂时，加入辅料总量一般不宜超过清膏量的（ ）。

一般颗粒剂的制备工艺

A．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

B．原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

C．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

水溶性颗粒剂的制备工艺为()

A.原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋

B.原辅料混合、制软材、制湿颗粒、干燥、整粒与分级、装袋

C.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、干燥、整粒与分级、装袋

D.原辅料混合、制软材、整粒与分级、干燥、装袋

E.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、整粒与分级、干燥、装袋

颗粒剂的制备工艺流程为( )。

A.原辅料的处理→ 制颗粒→ 干燥→ 整粒→ 包装

B.原辅料的处理→ 制颗粒→整粒→ 干燥→ 包装

C.原辅料的处理→整粒→制颗粒→ 干燥→ 包装

D.原辅料的处理→ 制颗粒→ 干燥→ 整粒→干燥→ 包装

颗粒剂制备的关键工艺技术是

A、中药的提取

B、辅料的加入

C、制颗粒

D、干燥

E、整粒

一般颗粒剂的制备工艺是

A．原辅料混合－制软材－制湿颗粒－干燥－整粒－包装

B．原辅料混合－制湿颗粒－制软材－干燥－整粒－包装

C．原辅料混合－制湿颗粒－干燥－制软材－整粒－包装

D．原辅料混合－制软材－制湿颗粒－整粒－干燥－包装

E．原辅料混合－制湿颗粒－干燥－整粒－制软材－包装

药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是

A．原料药的理化性质

B．给药途径

C．制备工艺

D．药物产地

E．辅料性质