简述GAP的概念及核心内容。

题目

简述GAP的概念及核心内容。

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相似问题和答案

第1题:

简述自我菲薄与自我陶醉的概。
自我菲薄是对自己的能力、性格、体格、容貌等深感不足,是自我意识发展中的一种问题类型。自我陶醉是指过高的评估自己的长处和优点。

第2题:

简述概(预)算审查的步骤。


正确答案: (1)做好审查前的准备工作:熟悉设计文件、了解概(预)算编制的范围、熟悉概(预)算定额或单位估价表;
(2)选择合适的审查方法,按相应的内容审查;
(3)综合整理审查资料,并与编制单位交换意见,定案后调整概(预)算。

第3题:

简述税收的概念及特征。


正确答案:

税收是国家为实现国家职能,凭藉政治权力,按照法律规定的标准,无偿取得财政收入的一种特定分配方式。税收体现的是作为主体的国家与社会集团、社会成员之间的一种特定收入分配关系,它是国家财政收入的主要形式和调节经济的重要杠杆。税收具有强制性、无偿性和固定性三个特征。(1)强制性。税收是国家以社会管理者身份,凭藉政治权力,通过颁布法律或政令来进行强制征收。负有纳税义务的社会集团和社会成员,都必须遵守国家强制性的税收法令,依法纳税,否则就要受到法律制裁。(2)无偿性。税收是国家凭藉政治权力,将社会集团和社会成员的一部分收入收归国家所有,国家不向原纳税人支付任何报酬或代价,也不再直接偿还给原来的纳税人。(3)固定性。税收是按照国家法令预定的标准征收的,即征税对象、税目、税率、纳税义务人、计算纳税办法和期限等都是税收法令预先规定了的,有一个比较稳定的适用期限,是国家的一种固定的连续性收入。对于税法预先规定的标准,征税和纳税双方都必须遵守。

第4题:

简述GAP的内容和特点。


正确答案:G.AP,即《中药材生产质量管理规范》。其内容要点包括:中药材的产地环境生态;对大气、水质、土壤环境生态因子的要求;种质和繁殖材料;物种鉴定、种质资源的优质化;优良的栽培技术措施,田间管理和病虫害防治,采收与产地加工,药材加工技术,包装、运输、储藏、质量管理规定等。
G.AP的特点,可以总结为以下几方面:
第一,中药材生产质量管理规范内容广泛,涉及中药学、生物学、农学及质量管理学等。中药材生产质量管理规范的核心是“规范生产过程以保证药材的质量安全、有效、稳定、可控”,各条款都是围绕药材质量及可能影响质量的内、外在因素的调控而制定。
第二,《中药材生产质量管理规范》的内容既体现了保持中国传统医药特色,强调地道药材和传统的栽培技术及加工方法等,又体现了现代质量管理的基本原则与国外的先进经验。
第三,《中药材生产质量管理规范》涵盖的不仅仅是栽培的药用植物及家养药用动物,还包括野生的药用植物和动物,这是根据我国实行情况而确定的,因为目前我国野生药材还占有相当大的比重。
第四,中药材是防治疾病的武器,选用新技术、新工艺,吸取新品种要符合安全、有效原则。生物技术、转基因品种应经过认真鉴定和安全评价。

第5题:

简述中药材生产质量管理规范(GAP)的主要内容。


正确答案: 中药材GAP内容包括中药材的产地生态环境;对大气、水质、土壤环境生态因子的要求;种质和繁殖材料:物种鉴定、种质资源的优质化;优良的栽培技术措施,重点是田间管理和病虫害防治采收与产地加工,确定适宜采收期及产地加工技术、包装、运输、贮藏、质量管理等系统原理。

第6题:

简述我国GAP对中药材采收与初加工的要求。


正确答案: 我国GAP对中药材采收与初加工的要求是:
①采集应坚持“最大持续产量”原则,有计划地进行野生抚育、轮采与封育,以利生物的繁衍与资源的更新。
②确定适宜的采收时间和方法,根据产品质量及植物单位面积产量或动物养殖数量,并参考传统采收经验等因素确定适宜的采收时间和方法。
③采收机械、器具应保护清洁、无污染,存放在无虫鼠和禽畜的干燥场所,加工场所应清洁、通风,具有遮阳、防雨和防鼠、虫及禽畜的设施。
④药用部分采收后,经过拣选、清洗、切制或修整等适宜的加工,需干燥的应采用适宜的方法和技术迅速干燥,并控制温度和湿度,使中药材不受污染,有效成分不被破坏;鲜用的药材可采用冷藏、砂藏、罐储、生物保鲜等适宜的保鲜方法,尽可能不使用保鲜剂和防腐剂。
⑤地道药材应按传统方法进行加工,如有改动,应提供充分实验数据,不得影响药材质量。

第7题:

简述概念及其形成


正确答案: 概念:反应客观事物的共同特点和本质属性的思维形式。
概念形成过程的研究:
1.人工概念形成的研究:人为的、在程序上模拟的概念。假设-检验-再假设-检验„直至成功。
2.自然语言概念的获得

第8题:

简述复代理的概念及条件。


参考答案:复代理(再代理),是指委托代理人将受托事务的全部或者一部分转托给他人,他人行为的后果直接由被代理人承受的代理。它是基于转委托而形成的代理关系。复代理的法律特征为:(1)复代理的代理权是经过代理人的转委托而形成的,而不是出自于被代理人的直接授权。(2)复代理人必须在原代理权限的范围内为代理行为。(3)原代理人对复代理人享有监督权和解任权,并由原代理人向被代理人承担复代理的法律后果。(4)复代理人不是原代理人的代理人,而是被代理人的代理人。

第9题:

简述担任中药材GAP认证检查员的条件。


正确答案:(1)遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是;
(2)熟悉和掌握国家药品监督管理相关的法律、法规和方针政策;
(3)具有中药学相关专业大学以上学历或中级以上职称,并具有5年以上从事中药材研究、监督管理、生产质量管理相关工作实践经验;
(4)能够正确理解中药材GAP的原则,准确掌握中药GAP认证检查标准;
(5)身体状况能胜任现场检查工作,无传染性疾病;
(6)能服从选派,积极参加中药材GAP认证现场检查工作。

第10题:

问答题
简述担任中药材GAP认证检查员的条件。

正确答案: (1)遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是;
(2)熟悉和掌握国家药品监督管理相关的法律、法规和方针政策;
(3)具有中药学相关专业大学以上学历或中级以上职称,并具有5年以上从事中药材研究、监督管理、生产质量管理相关工作实践经验;
(4)能够正确理解中药材GAP的原则,准确掌握中药GAP认证检查标准;
(5)身体状况能胜任现场检查工作,无传染性疾病;
(6)能服从选派,积极参加中药材GAP认证现场检查工作。
解析: 暂无解析