反向斑点杂交经过一次杂交便可同时筛查出被检DNA中的多种突变。

题目

反向斑点杂交经过一次杂交便可同时筛查出被检DNA中的多种突变。

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第1题:

简述斑点杂交(PCR-SSO分型方法)。


本题答案:将PCR扩增片段制成斑点,用等位基因特异性寡核苷酸探针(ASO)杂交,通过探针放射自显影结果进行HLA分型。
反向斑点杂交(RDB)
把探针预先固定在膜上,标记PCR引物。

第2题:

将标记的核酸探针直接与细胞或组织中的核酸进行杂交的方法是(  )。

A.斑点杂交
B.原位杂交
C.Southern印记杂交
D.Northern印记杂交

答案:B
解析:
所谓原位杂交,是指将特定标记的已知顺序的核酸作为探针与细胞或组织切片中的核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行,可以在杂交后直接看出核酸分布,无需提取核酸,因此叫作原位杂交。

第3题:

证实DNA半保留复制的技术是()。

A、Sanger法

B、密度梯度离心

C、α互补

D、斑点杂交

E、蛋白质印迹


答案:B

第4题:

斑点杂交


正确答案:是将样品点在支持膜上进行分子杂交的技术。如将核酸点在能与核酸结合的膜(如硝酸纤维素膜、尼龙膜、聚偏氟乙烯膜等)上,经处理(如80℃烘烤、紫外光照等)使核酸固定在膜上,然后与标记探针进行分子杂交,用放射自显影或非放射性显色检测。可作定性或半定量分析。

第5题:

反向斑点杂交


正确答案:是将ASO探针固定在尼龙膜上,用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15~20个碱基),为使探针序列不受固定过程的影响,当ASO合成后,用末端转移酶在其3′端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右),这种带尾的ASO点在膜上后,经紫外光照射,其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。因点杂交技术是将扩增的DNA样品固定在尼龙膜上,探针游离,而此技术与之相反,所以着这技术叫做反向打点杂交技术。

第6题:

基因芯片技术的原理是( )。

A、PCR

B、斑点杂交

C、原位杂交

D、基因克隆

E、DNA序列测定


参考答案:C

第7题:

鉴别RNA靶分子的杂交是

A.斑点杂交
B.NorthernBlot
C.SouthernBlot
D.WesternBlot

答案:B
解析:

第8题:

直接检测细胞或组织中的DNA或RNA,常用的方法为 ( )

A、菌落印迹杂交

B、斑点杂交

C、原位杂交

D、Southern印迹杂交

E、Northern印迹杂交


参考答案:C

第9题:

血红蛋白病的基因诊断常用技术不包括下列哪一项()。

  • A、反向斑点杂交
  • B、PCR
  • C、Southern印迹杂交
  • D、基因干预
  • E、RFLP

正确答案:D

第10题:

多色荧光原位杂交可同时检测同一细胞核中的多种DNA序列。


正确答案:正确