某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A、隐性遗传B、共显性遗传C、不完全显性遗传D、外显不全E、性连锁遗传

题目

某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。

A、隐性遗传
B、共显性遗传
C、不完全显性遗传
D、外显不全
E、性连锁遗传

参考答案和解析

正确答案:C

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第1题：

遗传性因子xⅢ缺乏症是

A．常染色体显性遗传病

B．性染色体显性遗传病

C．常染色体隐性遗传病

D．性染色体阴性遗传病

E．常染色体共显性遗传病

正确答案：C

第2题：

该患者最可能的病因是

A.病毒感染

B.常染色体不全显性遗传

C.常染色体隐性遗传病

D.常染色体显性遗传病

E.细菌感染

正确答案：D
目前认为，肥厚型心肌病是常染色体显性遗传疾病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素，可有明显的家族史。

第3题：

毛囊角化病是一种

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、性染色体显性遗传病

D、性染色体隐性遗传病

E、非遗传病

参考答案：A

第4题：

幼儿型多囊肾是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.性染色体显性遗传病

D.性染色体隐性遗传病

E.非遗传疾病

正确答案：B

第5题：

抗VD佝偻病属于:()

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

参考答案c

第6题：

儿科遗传性疾病一般分类为

A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病

B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病

C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病

D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病

E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

正确答案：E

第7题：

Kartagener综合征属于

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

E、Y连锁遗传病

参考答案：B

第8题：

仅男性患病的是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X-连锁显性遗传病

D.X-连锁隐性遗传病

E.Y-连锁遗传病

参考答案：E

第9题：

携带者指的是()

A、带有一个致病基因而发病的个体

B、显性遗传病杂合子中，发病轻的个体

C、显性遗传病杂合子中，未发病的个体

D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体

E、以上都不对

参考答案：D

第10题：

下列关于单基因遗传病说法正确的有：

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病

答案：A,B,C

解析：

第一步，本题考查生物医学知识。
第二步，A项：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。A项正确。
B项：常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。B项正确。
C项：常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。C项正确。
因此，选择ABC选项。

某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）

题目

参考答案和解析

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