D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为()
第1题:
A、基因缺失
B、8,12号染色体易位
C、11,21号染色体易位
D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因
E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因
第2题:
染色体数目异常的基础是()。
第3题:
A、单方易位
B、串联易位
C、罗伯逊易位
D、复杂易位
E、不平衡易位
第4题:
正常男性体细胞G组染色体共有()条,它们是()着丝粒染色体。
第5题:
人类整组都是近端着丝粒的染色体是()
第6题:
罗伯逊易位发生的原因是()。
第7题:
按照染色体的大小次序和着丝粒的位置可以将体细胞内全套染色体分组排列成两两相对的组型,称为()。
第8题:
A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂
B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离
C 染色体缺失
D 染色体易位
E G组染色体发生着丝粒融合
第9题:
体细胞杂交又称为()
第10题:
人类整组都是中央着丝粒的染色体是()