从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向（）申请经营许可。

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。

第5题：

经营（）产品不需申请《医疗器械经营企业许可证》。

第6题：

第7题：

有下列情形之一的，有县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请（）

• A、生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的
• B、未经许可从事第二类、第三类医疗器械经营活动的
• C、未经许可从事第三类医疗器械经营活动的
• D、有前款A项情形，情节严重的，有原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证

第8题：

第9题：

有（）情形的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销。

• A、《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者末获准换证的
• B、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
• C、《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
• D、不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的

第10题：

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监管部门提出申请 。