第1题:
盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括
A.静电作用
B.偶极作用
C.范德华力
D.共价键
E.疏水作用
第2题:
a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下( )
A.与受体的亲和力相等
B.与受体的亲和力是a>b>c
C.内在活性是a>b>c
D.内在活性相等
E.内在活性是a
第3题:
药物与受体结合以后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于
A、药物的剂量
B、药物的内在活性
C、药物与受体的亲和力
D、药物作用的强度
E、受体的状态
第4题:
第5题:
第6题:
盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括
A、静电作用
B、偶极作用
C、共价键
D、范德华力
E、疏水作用
第7题:
药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于( )。
A.药物的内在活性
B.药物对受体的亲和力
C.药物的剂量
D.药物的油/水分配系数
E.药物作用的强度
第8题:
药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()。
A.受体部位活性药物的结合力
B.药物活性含量
C.药物的吸收速度
D.受体部位活性药物的浓度
E.药物的作用强度
第9题:
第10题: