问答题萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？

问答题

萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？

正确答案：萘的α位活性比β位大，所以取代反应一般得到的是α位产物。原子在空间上有相互干扰作用，因此α-萘磺酸是比较不稳定的，在较高的温度下会转位成β-萘磺酸，因此萘的其他β-衍生物往往通过β-萘磺酸来制取。

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第1题：

说明如何加快亲电取代反应？

正确答案:反应物分子中若有供电子基团时，则反应部位的电子密度增大，有利于亲电取代反应。另一方面，从亲电试剂来看，正电性越大，则进攻能力越强，应考虑采用增大进攻试剂的亲电活性来加快亲电取代反应。

第2题：

醛与HCN的反应属于（）

正确答案:B

第3题：

邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。()

此题为判断题(对，错)。

正确答案:错误

第4题：

偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有给电子取代基时，偶合活性低。

正确答案:正确

第5题：

芳香烃化合物易发生亲电取代反应。

正确答案:正确

第6题：

苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。

正确答案:错误

第7题：

取代反应可分为（）三类。

正确答案:A,B,C

第8题：

芳烃取代氯化是亲电取代反应。( )

此题为判断题(对，错)。

参考答案：√

第9题：

苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。

正确答案:正确

第10题：

简述什么是亲电取代反应？为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应？

正确答案:缺电子或带正电的亲电试剂进攻电子给予体（如苯）所发生的取代反应叫亲电取代反应。由于苯环具有高度离域的大π键，苯环上下都被离域的π电子所笼罩，因此，苯成为良好的电子给予体，极易与缺电子或带正电荷的原子或基团发生亲电取代反应。

萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？