欲使Ag2Cr2O4沉淀完全,为什么要控制PH值在6.5~10.0之间?

题目
问答题
欲使Ag2Cr2O4沉淀完全,为什么要控制PH值在6.5~10.0之间?
参考答案和解析
正确答案: 当PH<6.5时,会促使CrO42-转变为Cr2O72-的型体;
PH>10.0时Ag+将生成Ag2O沉淀,所以必须控制PH6.5~10.0之间。
解析: 暂无解析
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相似问题和答案

第1题:

莫尔法测定CL- 含量时,要求介质的PH值在6.5~10.0之间,若酸度过高则:( )

A.AgCl沉淀不完全

B.AgCl沉淀吸附Cl- 增强

C.AgCl沉淀易胶溶

D.Ag2CrO4沉淀不易形成

E.形成Ag2O沉淀


正确答案:D

第2题:

为什么萃取PH值要适当控制?


正确答案:PH值控制过低则AMA含量高,萃取易乳化,控制过高,则碱含量高,萃取进料管线易堵,同时FIC-3113管线也易堵,生产中PH控制在7-8之间为宜。

第3题:

当利用莫尔法测定 Cl–含量时,要求介质的 pH 值在6.5~10.5之间,若酸度过高,则() 。

A.AgCl 沉淀不完全

B.AgCl 沉淀吸附 Cl–能力增强

C.Ag2CrO4 沉淀不易形成

D.形成 Ag2O 沉淀


正确答案:C

第4题:

为什么要控制系统的PH值?


正确答案: 由于抽提进料中常常带有活性氧,特别是在真空下操作的溶剂回收系统,可能泄漏造成外界氧进入系统而使环丁砜产生SO2等酸性物质,另外因系统再沸器周围发生过热而使环丁砜分解,不断积累对设备腐蚀严重.通过在回流芳烃罐加入单乙醇胺,贫溶剂的PH值控制在5.5-6.0之间,PH值降低意味着溶剂已经发生了氧化降解。

第5题:

为什么要控制系统的PH值?是如何控制的?控制在什么范围?


正确答案: (1)由于抽提进料中常常带有活性氧,特别是在真空下操作的溶剂回收系统,因系统可能泄漏造成外界氧进入系统而使环丁砜发生氧化产生SO2等酸性物质,另外也因系统再沸器周围发生过热而使环丁砜分解,形成酸性物质,这些酸性降解物在系统中不断循环积累,使系统酸性不断增强,对设备产生严重的腐蚀作用,造成管道堵塞和降低设备使用寿命,所以对系统的酸性必须加以控制。
(2)控制系统PH值是采用在汽提塔顶控槽加入单乙醇胺的方法来中和因环丁砜氧化分解成酸性物质,加入量的多少可根据系统PH值降低情况而定。
(3)抽提系统贫溶剂的PH值一般控制在5.5-6.0之间,PH值降低意味着溶剂已经发生了氧化分解。

第6题:

利用莫尔法测定Cl–含量时,要求介质的pH值在6.5—10.5之间,若酸度过高,则( )

A.AgCl 沉淀不完全

B.AgCl沉淀吸附Cl–能力增强

C.Ag2CrO4 沉淀不易形成 D .形成Ag2O沉淀


正确答案:C

第7题:

莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH值在6.5-10.0之间,若酸性过高,则()。

  • A、AgCl沉淀不完全
  • B、AgCl沉淀易胶溶
  • C、形成Ag2O沉淀
  • D、Ag2CrO4沉淀不易形成

正确答案:D

第8题:

配位滴定时为什么要控制pH值,怎样控制pH值?


本题答案:配位滴定时,须严格控制pH值。这是因为EDTA须离解成Y4-才能配位,即系统中存在离解平衡和配位平衡的相互竞争。为了保证准确滴定,满足配位平衡占主导地位,每种离子配位滴定时都有最低pH值。当然也不是pH越高越好,有的离子在pH值高时易生成氢氧化物沉淀。故须严格控制pH值。实验室中为了防止加入滴定剂时以及EDTA的电离影响介质pH值,干扰分析,通常使用缓冲溶液。

第9题:

为什么要控制溶剂系统的PH值,如何控制?


正确答案: (1)由于抽提进料中常常带有活性氧,特别是在真空操作下的溶剂回收系统,因系统可能泄漏造成外界氧进入系统而使环丁砜发生氧化产生二氧化硫等酸性物质,另外也因系统再沸器周围发生过热而使环丁砜分解,形成酸性物质,这些酸性降解物在系统中不断循环累计,使系统酸性不断增强,对设备产生严重的腐蚀作用,造成管道堵塞和降低设备使用寿命,所以对系统的酸性必须加以控制。
(2)控制系统PH值是采用在再生溶剂罐顶加入单乙醇胺的方法来中和因环丁砜降解生成的酸性物质,加入量的多少可根据系统PH值降低情况而定。
(3)系统贫溶剂的PH值一般控制在5.0~7.0之间,PH值降低意味着溶剂已经发生了氧化降解。

第10题:

为什么在使用莫尔法测定氯离子时要控制pH值?


正确答案: ①莫尔法测定CL-必须在pH值为6.5—10.5的溶液中进行,最好pH值控制在6.5-7.2范围内
②若酸度过大,CrO42-与H+形成HCrO4-、H2Cr04,不能形成红色的Ag2CrO*4沉淀,不能指示终点;
③若碱度太强,Ag+会水解成AgOH,甚至形成A2O沉淀。如果水样中含有NH4+,在强碱性下转变为NH3,它能和Ag+形成[Ag(NH3)]+、[Ag(NH3)2]+等络离子,也使测定产生较大的正误差。