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PRPP（）

题目
多选题
PRPP（）
A

代表5′-磷酸核糖-1-焦磷酸

B

由5-磷酸核糖转变而来

C

参与嘌呤核苷酸的从头合成

D

不参与嘧啶核苷酸的合成

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第1题：

磷酸核糖焦磷酸合成酶活性过高()。

A、PRPP和嘌呤核苷酸生成过多，导致次黄嘌呤核苷酸产生过多，从而引起血尿酸减少

B、PRPP和嘌呤核苷酸生成过多，导致次黄嘌呤核苷酸产生减少，从而引起血尿酸减少

C、PRPP和嘌呤核苷酸生成减少，导致次黄嘌呤核苷酸产生减少，从而引起血尿酸减少

D、PRPP和嘌呤核苷酸生成过多，导致次黄嘌呤核苷酸产生过多，从而引起血尿酸增多

E、PRPP和嘌呤核苷酸生成减少，导致次黄嘌呤核苷酸产生过多，从而引起血尿酸增多


答案：D

第2题：

下列各项中不被6-巯基嘌呤核苷酸抑制的是

A．IMP→AMP

B．IMP→GMP

C．PRPP合成酶

D．嘧啶磷酸核糖转移酶


正确答案：D

第3题：

5磷酸核糖

A、抑制PRPP酰胺转移酶

B、抑制氨基甲酰磷酶合成酶Ⅱ

C、抑制转氨酶

D、促进PRPP合成酶

E、抑制黄嘌呤氧化酶


参考答案：D

第4题：



A. IMP→AMP
B. IMP→GMP
C. PRPP合成酶
D.嘧啶磷酸核糖转移酶

答案：D
解析：

第5题：

下列哪些化合物对嘌呤核苷酸的合成起负反馈抑制作用？
A. AMP B. GMP C. PRPP D. GDP


答案：A,B,D
解析：
PRPP可激活磷酸核糖酰胺转移酶，促进嘌呤核苷酸的从头合成（C)。其余各项都是抑制作用。 参阅7版生化P210图8-5。

第6题：

IMP的作用是

A．抑制PRPP酰胺转移酶

B．抑制黄嘌呤氧化酶

C．抑制核苷酸还原酶

D．抑制胸苷酸合酶


正确答案：A
解析：氟尿嘧啶(5-FU)本身无生物学活性，必须在体内转变成一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷及三磷酸氟尿嘧啶核苷后才能发挥作用，二者均可抑制胸苷酸合酶，使dTMP合成受阻。IMP(次黄嘌呤核苷酸)与AMP、GMP均能抑制嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶。

第7题：

6-巯基嘌呤可抑制
A. IMP转变为AMP B. IMP转变为GMP
C.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 D. PRPP酰胺转移酶


答案：A,B,C,D
解析：
①6-巯基嘌呤(6MP)是作用部位广泛的抗核苷酸代谢剂，其结构与次黄嘌呤相似，能通过竞争性 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成。（D6MP在体内能经磷酸核 糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP和GMP。③由于6MP核苷酸的结构与IMP 类似，它还可抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，从而阻断嘌呤核苷酸的从头合成。

第8题：

PRPP酰胺转移酶催化( )

A、PRPP生成磷酸核糖酰胺

B、IMP合成AMP

C、IMP生成GMP

D、R-5-P生成PRPP

E、甘氨酸合成嘧啶环


参考答案：A

第9题：

PRPP酰胺转移酶活性过高可以导致痛风症，此酶催化

A.从 R-5-P 生成 PRPP
B.从甘氨酸合成嘧啶环
C.从PRPP生成磷酸核糖胺
D.从IMP合成AMP

答案：C
解析：

第10题：

别嘌呤醇是一种次黄嘌呤的类似物，广泛用于临床治疗痛风。应用别嘌呤醇后，下列哪些结论是正确的

A.別嘌呤醇与PRPP反应生成别嘌呤醇核苷酸能够抑制PRPP合成酶活性
B.黄嘌呤氧化酶催化别嘌呤醇反应生成别嘌呤二醇能够抑制该酶的活性
C.血液中次黄嘌呤与黄嘌呤浓度降低
D.血液中尿酸盐含量减少

答案：B,D
解析：

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