修改表结构并保存时
修改表的某一记录时
修改了记录值并执行SKIP命令时
修改了数据并关闭表时
第1题:
在电算化会计系统中,属于数据有效性校验的措施有()。
A、文件标签控制
B、记录关键字检验
C、数据关系检测
D、操作状态字控制
E、重要操作前的提示、警告和确认控制
第2题:
A、输入掩码
B、参照完整性
C、有效性规则
D、有效性文本
第3题:
设置字段有效性规则在表设计器的【 】 选项卡中进行。而设置记录有效性规则,是在表设计器的【 】 选项卡中进行。
第4题:
第5题:
以下不属于制剂质量管理文件的是
A.配制记录
B.物料、半成品、成品的质量标准
C.制剂质量稳定性考察记录
D.检验记录
E.检验操作规程
第6题:
若要在一对多的关联关系中,“一方”原始记录更改后,“多方”自动更改,应启用( )。
A.有效性规则
B.级联删除相关记录
C.完整性规则
D.级联更新相关记录
第7题:
A、输入掩码
B、有效性规则
C、默认值
D、参照完整性
第8题:
以下哪些是质量控制实验室应有的文件?
A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书
B.检验操作规程和记录,包括检验记录或实验室工作记事簿。
C.必要的检验方法验证报告和记录
D.以上都是
第9题:
选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B、配制规程、检验操作规程和检验记录
C、配制记录和检验记录
D、配制规程、标准操作规程和配制记录
E、配制规程和制剂质量稳定性考察记录
依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》
第117题:
制剂配制的管理文件主要有
第10题:
添加新记录时,自动添加到字段中的是()。