经典H1受体拮抗剂为什么有镇静、嗜睡的副作用?怎样克服这些药物的缺点?

题目
问答题
经典H1受体拮抗剂为什么有镇静、嗜睡的副作用?怎样克服这些药物的缺点?
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第1题:

富马酸酮替芬属于( )。

A.乙二胺类H1受体拮抗剂

B.哌嗪类H1受体拮抗剂

C.三环类H1受体拮抗剂

D.哌啶类H1受体拮抗剂

E.丙胺类H1受体拮抗剂


正确答案:C

第2题:

富马酸酮替芬属于

A.乙二胺类H1受体拮抗剂
B.内胺类H1受休拮抗剂
C.哌嗪类H1受体拮抗剂
D.哌啶类H1受体拮抗剂
E.三环类H1受体拮抗剂

答案:E
解析:

第3题:

盐酸苯海拉明属于

A.氨基醚类组胺H1受体拮抗剂

B.乙二胺类组胺H1受体拮抗剂

C.哌嗪类组胺H1受体拮抗剂

D.丙胺类组胺H1受体拮抗剂

E.三环类组胺H1受体拮抗剂


参考答案:A

第4题:

主动控制有哪些缺点?怎样克服这些缺点?


正确答案: 利用外部能源,在结构受地震激励而运动的过程中,实时地施加控制力、改变结构动力特性,以减小结构地震反应。对结构实施主动控制,相当于改变了结构动力特性,增大了结构刚度与阻尼、减小了地震作用,从而达到减震目的。主动拉索控制系统的优点在于:
(1)施加控制力所需能量相对较小;
(2)拉索本身是结构的构件,因而不必对结构进行较大的改动。

第5题:

赛庚啶属于

A.氨基醚类H1受体拮抗剂
B.乙二胺类H1受体拮抗剂
C.哌嗪类H1受体拮抗剂
D.丙胺类H1受体拮抗剂
E.三环类H1受体拮抗剂


答案:E
解析:
考查以上药物的结构类型与作用机制。氨基醚类组胺H1受体拮抗剂代表药是苯海拉明,乙二胺类组胺H1受体拮抗剂代表药是曲吡拉敏,马来酸氯苯那敏属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂,盐酸西替利嗪属于哌嗪类组胺H1受体拮抗剂,赛庚啶属于三环类组胺H1受体拮抗剂。

第6题:

以下结构药物临床用途为

A:抗溃疡药
B:组胺H1受体拮抗剂
C:胰岛素增敏剂
D:镇静药
E:抗痛风药

答案:B
解析:
结构式药物为马来酸氯苯那敏(又称作扑尔敏)。

第7题:

雷尼替丁为

A.丙胺类经典H1受体拮抗药
B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药
C.三环类H1受体拮抗药,且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药


答案:E
解析:
马来酸氯苯那敏为丙胺类组胺Hi受体拮抗药。

西替利嗪结构中含羟基,易离化,为非镇静类选择性H1受体拮抗药。

赛庚啶属于三环类H1受体拮抗药,且有刺激食欲作用。

雷尼替丁按结构属于呋喃类H2受体拮抗药。

第8题:

抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学磊属于( )。

A.三环类H1受体拮抗剂

B.哌嗪类H1受体拮抗剂

C.丙胺类H1受体拮抗剂

D.氨基醚类H1受体拮抗剂

E.乙二胺类H1受体拮抗剂


正确答案:C

第9题:

H1受体阻断药最常见的不良反应是()

A烦躁、失眠

B镇静、嗜睡

C消化道反应

D药物致畸

E变态反应


B

第10题:

有关经典H1受体拮抗剂的说法正确的是()

  • A、最突出的不良反应是镇静作用
  • B、受体选择性差
  • C、多数H1拮抗剂与受体结合是不可逆的
  • D、半衰期短,需每天多次服药
  • E、对H1和H2受体均具有高度选择性

正确答案:B,C,D

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