许可证编号
生产地址
生产范围
发证机关、发证日期
有效期限等事项
第1题：
因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业，应当申请注销《医疗器械生产许可证》;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。( )
此题为判断题(对，错)。
第2题：
仲裁申请书应当载明哪些事项？
第3题：
A、法定事项、
B、行政事项
C、许可事项
D、登记事项
答案：CD
解析：《药品生产监督管理办法》第十五条，《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。
第4题：
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是（）。
第5题：
《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项（）
第6题：
兽药生产许可证应当载明生产范围，（）有效期和法人代表姓名、住址等事项。
第7题：
种子生产经营许可证载明的事项发生变更的，应当自变更之日起三十个工作日内，向原核发许可证机关申请变更登记。
第8题：
《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ，载明生产产品名称、注册号等信息。
第9题：
《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项（）
第10题：
医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项，许可事项包括以下哪些内容（）