生产厂家的卫生许可证、卫生许可批件
生产厂家的卫生许可证、备案证
生产厂家的卫生许可证、安全评价报告
生产厂家的卫生许可证、工商营业执照
第1题：
医疗机构将从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（ ）
第2题：
医疗机构从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品
第3题：
原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是
A、应标注产品主要原料的有效成分及其含量
B、含植物成分的抗（抑）菌剂，还应标注主要植物拉丁文名称
C、对指示菌的杀灭率≥90%的，可标注“有杀菌作用”
D、对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径>7mm的，可标注“有抑菌作用”；抑菌率≥90%的，可标注“有较强抑菌作用”
E、用于阴部黏膜的抗（抑）菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的预防”
第4题：
下列抗(抑)菌试验方法中，适用于溶出性抗(抑)菌产品的鉴定的试验方法是()
A.抑菌环试验
B.振荡烧瓶试验
C.奎因试验
D.MIC试验(琼脂稀释法)
E.以上全不是
第5题：
适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是()
A.振荡烧瓶试验
B.奎因试验
C.滞留抑菌试验
D.浸渍试验
E.抑菌环试验
第6题：
医疗机构购进的妇科使用的抗抑菌应索取等有效证件。()
A.生产厂家的卫生许可证、卫生许可批件
B.生产厂家的卫生许可证、备案证
C.生产厂家的卫生许可证、安全评价报告
D.生产厂家的卫生许可证、工商营业执照
第7题：
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品( )应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
A.配料
B.混料
C.分装
D.外包装
第8题：
医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于
A．5年
B．3年
C．2年
D．1年
第9题：
溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为()
A.≥50%～90%
B.≥90%
C.≥99%
D.≥99.9%
E.100%
第10题：
溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为（）