1998年5月有,A县某H兽药门市部从外省一家J药厂购进80万单位青霉素钾10万支。从外表看,药品的质量合格,但无质量检

题目
问答题
1998年5月有,A县某H兽药门市部从外省一家J药厂购进80万单位青霉素钾10万支。从外表看,药品的质量合格,但无质量检验合格证。J厂的代表人表示:保证质量符合国家规定的标准,如果2年内出现质量问题,J厂愿负一切法律责任。H兽药门市部的工作人员信以为真没有索要质量合格证。5个月之后,A县农牧渔业局兽药监督员发现该批兽药质量不稳定,即取走50支送兽药监察所检验。检验结果是:该批青霉素钾1含量为标示量的80%,不符合国家规定的标准,属劣质兽药,并作出处罚决定: 1)没收未出售的4.5万支兽用青霉素钾; 2)没收销售劣兽药非法所得3万元; 3)罚款二万元。 H兽药门市部不服处罚决定,向人民法院起诉,要求撤销A县农牧渔业的处罚决定,理由是: 1)兽药是J药厂生产的,购买时J厂保证质量合格,并说2年内如发现问题,J药厂负一切责任。因此,应处罚生产厂家J。 2)不处罚生产劣兽药的厂家,只处罚销售劣兽药的门市部,不符合法律规定,也显失公平。 兽药的门市部的理由能否成立?
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第1题:

下列情况属于违法情形的有( )

A、丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志

B、甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材,但未注明产地

C、张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片

D、乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后,重新贴签销售


答案:BCD

第2题:

《兽药经营质量管理规范》是在( )的一整套管理标准和规程,其核心是通过严格的管理制度来约束兽药经营企业的行为,对兽药经营全过程进行质量控制,防止质量事故发生,对售出兽药实施有效追踪,保证向用户提供合格的兽药

A.兽药流通过程中,针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生

B.兽药经营过程中,对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准

C.兽药经营过程中,针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准

D.兽药流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准


正确答案:D

第3题:

药品经营企业购进药品的合同

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货


正确答案:A

第4题:

县农牧管理局发现该辖区内某兽药门市部经营的一批兽药不符合国家标准,随没收该批药品,及违法所得并处于罚款,该门市部不符处罚决定,随向县人民政府申请复议,政府经审查维持原处罚决定,门市部遂向人民法院提起行政诉讼。本案中体现的行政法律关系有:()

A、兽药门市部与县农牧管理局之间的法律关系

B、门市部与制药厂之间的法律关系

C、门市部与县人民政府之间的法律关系

D、门市部与人民法院之间的法律关系


参考答案:CD

第5题:

第 41 题 某县兽药门市部从外省一家制药厂购进一批兽药在本县进行出售。后县农牧渔业局兽药监督员王某发现兽药质量存在不稳定现象,遂取走部分样品检验,结果该药品不符合国家标准。农牧渔业局根据《兽药管理条例》对该门市部处以没收该种药品、违法所得以及罚款的处罚。该门市部不服处罚决定,向该县人民政府申请复议,政府经审查,维持原处罚决定。门市部仍然不服,遂向该县人民法院提起行政诉讼。下列哪些(种)关系受行政法调整?(  )

A.兽药门市部与县农牧渔业局之间的关系

B.兽药门市部与制药厂之间的关系

C.兽药门市部与县人民政府之间的关系

D.兽药门市部与县人民法院之间的关系


正确答案:ACD
行政法所调整的关系是行政关系,本案中兽药门市部与农牧渔业局之间的关系应受《行政处罚法》的调整,兽药门市部与县人民政府之间的关系应受《行政复议法》的调整,兽药门市部与人民法院之间的关系应受《行政诉讼法》的调整。B项中的关系应受民事法律的调整。

第6题:

某县农牧渔业局发现某兽药门市部销售劣质兽药,故对其进行处罚,该兽药门市部不服处罚决定而申请复议,并称所销售的兽药是从某兽药厂购进的,而该厂有产品检验合格证。在此案中,正确的选择应是( )

A.某兽药门市部作为复议申请人,兽药厂作为第三人

B.兽药厂作为复议申请人,某兽药门市部作为第三人

C.某兽药门市部和兽药厂作为共同申请人

D.二者都存在作为申请人或者第三人的可能


正确答案:ABCD
根据《行政复议法》第9条、第10条第3款的规定,复议申请人是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织,第三人是与申请复议的具体行政行为有利害关系的公民、法人或其他组织。在本案中,兽药门市部与兽药厂的合法权益都受到了处罚决定的影响,二者可以选择自己申请复议,也可选择共同申请复议。如果选择自己申请复议,则未申请复议的另一个就可以作为本案的第三人。

第7题:

药品经营企业购进药品的合同( )

A.应明确质量条款

B.应确认合法资格,并做好记录

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货


正确答案:A
《药品经营质量管理规范》:药品零售——关于进货与验收

第8题:

《兽药经营质量管理规范》是在( )的一整套管理标准和规程

A.兽药流通过程中,针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生

B.兽药经营过程中,对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准

C.兽药经营过程中,针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准

D.兽药流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准

E.兽药流通过程中,针对售后服务等环节制订的防止使用事故发生、保证符合质量标准


正确答案:D

第9题:

药品经营企业对效期已过的药品( )。

A.降价销售

B.按兽药销售

C.抽验后质量合格者可以限期销售

D.一律不得流通

E.抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号


正确答案:D
D 知识点:《药品经营质量管理规范实施细则》药品零售质量管理

第10题:

药品经营企业购进首营品种( )。

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货


正确答案:C
解析:《药品经营质量管理规范》药品批发—进货

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