《药品管理法》
仿制药
中医药管理部门
《医疗机构制剂注册管理办法》
第1题：
国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的分为()和()。
第2题：
经营处方药与非处方药的批发企业必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
第3题：
A.有效
B.安全
C.确切
D.疗效
第4题：
第5题：
国家对药品实行( )分类管理制度。
A.处方药与非处方药
B.甲类非处方药与乙类非处方药
C.中药与西药
D.一般药品与特殊管理药品
第6题：
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 （ ）
第7题：
国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的( )性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
A.有效性
B.安全性
C.经济性
第8题：
A、特殊药品和一般药品
B、化学药品和生物制品
C、处方药和非处方药
D、新药和上市药品
第9题：
第10题：