（）是由国家质量技术监督管理部门组织制定、批准和发布。

职业病的分类和目录由国务院卫生行政部门会同国务院( )制定、调整并公布。

A.安全生产监督管理部门、质量技术监督部门

B.安全生产监督管理部门、劳动保障行政部门

C.质量技术监督部门

《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定

B、由国家药品监督管理部门制定

C、由国家卫生行政部门制定

D、由国家中医药管理部门制定

E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定

A 组织对安全生产标准起草、审查、实施和监督执行

B 及时对安全生产标准立项、编号、对外通报、批准并发布

C 生产经营单位职业危害预防治理国家标准制定发布工作

中国药品通用名称由

A、国家卫生部负责组织制定

B、国家药品监督管理局负责组织制定

C、国家质量技术监督管理局负责组织制定

D、国家科学技术部负责组织制定

E、国家药典委员会负责组织制定

有关防治职业病的国家职业卫生标准，由国务院( )组织制定并公布。

A.安全生产监督管理部门

B.质量技术监督部门

C.卫生行政部门

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订

C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E、国家卫生行政部门负责制定和修订

发布药品广告，须经

A．国家药品监督管理部门备案

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D．发布地省级药品监督管理部门备案

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布