第1题：
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
第2题：
申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定
A、《中华人民共和国广告法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、《中华人民共和国消费者权益保护法》
第3题：
下列规范性文件中由国务院颁布的是( )
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《医疗机构管理条例实施办法》
C、《医疗事故处理条例》
D、《中华人民共和国执业医师法》
E、《中华人民共和国传染病防治法》
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述，正确的是 （ ）
第5题：
下列规范性文件中由国务院颁布的是
A.《药品管理法》
B.《医疗机构管理条例实施办法》
C.《医疗事故处理条例》
D.《中华人民共和国执业医师法》
E.《传染病防治法》
第6题：
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。
A、中华人民共和国药典
B、国家基本用药目录
C、中华人民共和国药品管理法
D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例
E、《中华人民共和国药典》和药品标准
第7题：
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《药品流通监督管理办法》
C.《处方管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法》
第8题：
下述内容中属于卫生法律的是( )
A、《医疗事故处理条例》
B、《医疗机构管理条例》
C、《中华人民共和国中医药条例》
D、《中华人民共和国执业医师法》
E、《药品管理法实施条例》
第9题：
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
第10题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）
