有资格的、公正的
CCAA的工作人员
与评价结果无利害冲突的
A+C
第1题：
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
第2题：
工艺装备注册供应业绩评价分为质量评价、商务评价和（）三部分。工艺部负责为每个工艺装备注册供应商建立选择及评价资料档案。
第3题：
A.提交申请卫生评价的申请表
B.取得卫生评价合格证
C.向教育部门申请注册
D.向卫生部门申请注册
E.对卫生评价不合格、需要整改后重新评价的单位，整改后可重新申请评价
第4题：
关于绩效考核主体的描述，正确的是（ ）。
第5题：
大坝安全注册管理实绩考核评价低于70分的正常坝不予注册。
第6题：
第7题：
公司负责建立项目部的考核、评价、分析体系和工作机制，对项目部进行（），并定期进行整体运营分析。
第8题：
A、由同事来进行评价
B、由主管人员来进行评价
C、自我评价
D、下级评价
第9题：
生产考核结束后，由建设（生产）单位提出（），参加生产考核的各单位签字确认。
第10题：
注册申请资料应由（）评价考核人员进行评价。