中国药典凡列中规定：检查项下包括（）。

下列关于中国药典的叙述哪个不正确()

A.中国药典由凡例、正文和附录等构成

B.中国药典每五年修订一次

C.制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则

D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂

E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型

《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。

A 硬度

B 溶化性

C 重量差异

D 含量均匀度

E 崩解时限

《中国药典》正文部分的检查项下包括()。

A. 药物的真伪检查

B. 均一性检查

C. 外观性检查

D. 纯度检查

E. 物理常数检查

按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融散时限检查

E.片重差异检查

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、无菌检查

D、晶型检查

E、粒度检查

《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行

A、重量差异检查

B、含量均匀度检查

C、一般杂质检查

D、崩解时限检查

E、特殊杂质检查

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A、崩解时限检查

B、无菌检查

C、重(装)量差异检查

D、纯度检查

E、溶出度检查

《中国药典》药材及饮片质量标准规定的检查项下的要求包括

A、安全性

B、有效性

C、均一性

D、稳定性

E、纯度要求

《中国药典》(2005年版)凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ ）