第1题：
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
第2题：
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
第3题：
此题为判断题(对，错)。
第4题：
生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明：（）
第5题：
下列说法错误的是
A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任
第6题：
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。
A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
第7题：
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
对已销售给个人使用的不合格无菌器械，经营企业应向社会公告，主动收回（）。
第10题：
法律对经营无菌器械禁止的行为有（）。