CDC
SFDA
卫生部临床检验中心
卫生监督中心
医学会
第1题:
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法
B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E.ISO9000:2000质量管理体系标准
第2题:
我国负责临床实验室管理的专业机构是
A.疾病控制中心
B.食品药品监督管理局
C.临床检验中心
D.卫生监督局
E.中华医学会
第3题:
医疗机构主要负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。( )
第4题:
A.CDC
B.SFDA
C.卫生部临床检验中心
D.卫生监督中心
E.医学会
第5题:
关于临床实验室管理的政府行为错误的是
A.IS015189—2003(E)是专门针对医学实验室管理的第1个国际标准。
B.1981年12月我国成立卫生部临床检验中心
C.我国第一部检验医学的标准操作规程《全国临床检验操作规程》。
D.《临床实验室改进法案修正案》是指C11IA88
E.ISO17025是《医学实验室——质量和能力的专用要求》
第6题:
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A.组建临床检验中心,负责临床实验室管理
B.编写部门规章和文件,实行规范化管理
C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理
D.统一质控品和质评方案,强化质量管理
E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理
第7题:
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是
A、组建临床检验中心,负责临床实验室管理
B、编写部门规章和文件,实行规范化管理
C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理
D、统一质控品和质评方案,强化质量管理
E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理
第8题:
根据我国卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义,临床实验室中不包含
A.生物学实验室
B.免疫学实验室
C.化学实验室
D.病理学实验室
E.细胞学实验室
第9题:
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A、卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法
B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C、国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E、IS09000:2000质量管理体系标准
第10题:
A.2007
B.2006
C.2005
D.2002
E.2001