3
6
8
12
第1题：
药品零售企业建立的药品采购、验收、 销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存
A．5年
B．3年
C．2年
D．1年
第2题：
对《蒸馏酒及其配制酒生产卫生规范》理解正确的是( )。
A原料贮存、原料处理或提取加工、培菌或制曲、制酒、基酒贮存、调配、成品包装、成品贮存应设置独立的厂房或车间，并有效分隔
B生产使用的原料应符合国家相关标准要求,应有采购记录和验收记录，不得使用发霉、变质或含有毒、有害物以及被有毒、有害物污染的原料生产
C生产过程中应监测不良代谢产物产生情况，如氨基甲酸乙酯
D以上都正确
第3题：
A、1年
B、2年
C、至少3年
D、至少5年
第4题：
应当至少保存5年记录（）
第5题：
企业应建立和保存生产加工过程关键控制点的控制情况，包括必要的（）、车间洁净度控制等。
第6题：
企业应依据规定对主要原、辅材料供方进行评价，保存合格供方名单、()、采购合同或协议等记录。
A、采购验收规定
B、供货记录
C、委托加工合同
第7题：
根据《广东省餐饮服务监管部门日常检查制度（试行）》的规定，“餐饮服务日常检查记录表”检查内容包括（）
第8题：
药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
第9题：
应建立和保存试剂采购验收、（）和（）的记录。
第10题：
药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）