第1题:
药物和生物大分子作用时,可逆的结台形式有
A、范德华力
B、共价键
C、电荷转移复合物
D、偶极一偶极相互作用
E、氢键
第2题:
药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式是
A.范德华力
B.共价键
C.离子键
D.氢键
E.离子偶极
第3题:
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括
A.范德华力
B.疏水性相互作用
C.共价键
D.偶极一偶极作用
E.静电引力
第4题:
第5题:
下面关于蛋白多肽类药物结构特点的叙述错误的是
A、蛋白质结构中的共价键包括肽键和二硫键
B、蛋白质结构中的非共价键包括氢键、疏水键、离子键、范德华力和配位键等
C、三级结构是多肽链的折叠方式,包括螺旋与折叠结构等
D、四级结构是指二个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式
E、蛋白质的高级结构主要是由非共价键和二硫键来维持。
第6题:
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()
A、美法仑
B、美洛昔康
C、雌二醇
D、乙胺丁醇
E、卡托普利
第7题:
下面关于蛋白多肽类药物结构特点的叙述不正确的是
A、蛋白质结构中的共价键包括肽键和二硫键
B、蛋白质结构中的非共价键维持蛋白质的高级结构
C、三级结构是多肽链的折叠方式,包括螺旋与折叠结构等
D、四级结构是指二个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式
E、蛋白质的高级结构主要是由非共价键和二硫键来维持
第8题:
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括( )。
A.范德华力
B.疏水性相互作用
C.共价键
D.偶极-偶极作用
E.静电引力
本题考查药物与生物大分子作用方式。药物与生物大分子作用时,一般是通过键合的形式进行结合,这种键合形式有共价 键和非共价键二大类。(1)共价键键合类型是一种不可逆的结合形式,与发生的有机合 成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上,例如烷化剂类抗 肿瘤药物,对DNA中鸟嘌呤碱基产生共价结合键,产生细胞毒活性。(2)非共价键的键 合类型是可逆的结合形式,其键合的形式有:范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电 荷转移复合物、偶极相互作91力等。药物与生物大分子的相互作91有时不单纯是一种结 合模式,如局部麻醉药普鲁卡因(Procaine)与受体的作用。故而本题选D
第9题:
第10题: