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半导体和半金属有何异同？

题目
问答题
半导体和半金属有何异同？
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相似问题和答案

第1题：

电位和电压有何异同点？


正确答案: （1）电位和电压都是衡量电场做功本领的物理量，它们的单位相同，都是V（伏）。（2）电位是某点对参考点的电压，电压是某两点间的电位差。（3）电位是相对值，随参考点的改变而改变，而电压的绝对值不随参考点的改变而改变。

第2题：

半翅目与同翅目有何异同点.


正确答案: 相同点：
二目口器均为口器刺吸式
不同点：
半翅目
①喙由头的前方伸出
②前翅质地不同，基半部革质，端部膜质
同翅目
①喙由头的下方伸出
②前翅质地相同，膜质或革质

第3题：

在金属间化合物的制备方法中，单晶化合物的制备方法与定向凝固法有何异同？


正确答案: （1）金属间化合物单晶的制备
① 利用金属凝固时，固液相界面上有着较大的温度梯度，而且凝固是从一端开始恒速而缓慢地进行的方法。
② 金属蒸气凝聚在基材上时， 按照晶体的取向通常择优生长，并由此而制得单晶。
③ 加工变形的材料， 在某一温度以上加热会产生再结晶， 利用晶粒的长大而制备单晶。
（2）定向凝固
当二元或三元共晶合金沿某一方向连续凝固时，所形成的共晶相按照一定取向呈层状或纤维状排列。
定向凝固法和单晶制备法在本质上是相同的，区别在于：前者制得的是共晶合金，后者制得的是单相材料。 定向凝固的制品一般多为镍基或钴基高温合金。

第4题：

说明电阻丝应变片和半导体应变片的异同点，各有何优点？


正确答案: 相同之处在于：都是将被测量的变化转换为电阻的变化，且dR/R=（1+2H）ε+λEε，其中H为材料的泊桑比，E为材料的弹性模量，（1+2H）ε是由几何尺寸变化引起的阻值变化，λEε是由电阻率的变化引起的阻值变化。
不同的是，电阻应变片是利用导体形变引起的阻值变化，所以dR/R≈（1+2H）ε，S≈1+2H；而半导体应变片是利用半导体材料的压阻效应使电阻率发生变化引起电阻变化。所以dR/R=λEε，S≈λE。
各自的优点分别为：
电阻丝应变片具有相当高的适应性；半导体应变片的灵敏度高，一般为电阻丝应变片的50-70倍。

第5题：

金属电阻丝应变片与半导体应变片在工作原理上有何区别？各有何特点？


正确答案: 前者是利用导体形变引起阻值变化，后者是利用半导体电阻率变化引起阻值变化。金属电阻丝应变片稳定性和温度特性好，但灵敏度系数小。
半导体应变片应变灵敏度大；体积小；能制成具有一定应变电阻的元件，但温度稳定性和可重复性不如金属应变片。

第6题：

前编码和后编码有何异同。


正确答案:（1）费用少，因为抽样调查只对总体中的部分单位进行调查，所以所需的费用较少。
（2）速度快，由于只对样本进行调查、制表、录入、分析，花的时间肯定少许多。
（3）准确性高，只对样本进行调查所需访员数目自然较少。这样就可以保证所聘访员熟练的合格访员，并可以保证进行充分的培训，从而使调查结果更为精确。

第7题：

一次性培养、半连续培养与连续培养三者之间有何异同？


正确答案: 一次性培养：在各种容器中，配制培养液，把少量的藻种接种进去，在适宜的环境下培养，经过一段时间（一般5-7D.，藻细胞生长繁殖达到较高的密度，一次性全部收获。微藻培养最简单的方法。
半连续培养：是在一次性培养的基础上，当培养的藻细胞达到或者接近收获的密度时，每天收获一部分藻液并补充等量的培养液，继续培养。生产上常用方法，每天收获量根据育苗的需要来决定。
连续培养：分恒浊培养和恒化培养。恒浊培养：先确定收获中的藻细胞密度，由光电仪器自动监测，当培养容器中藻细胞密度超过规定数值时，藻液自动流出，新的培养液同时流入，自动化仪器不断地调整流出率，保持藻细胞密度相对稳定。恒化培养，以一种重要的营养盐（如硝酸盐）的浓度为指标，当这种营养物质的浓度降低到某一水平时，收获一定的藻液，同时加入等量的含有一定数量的营养物质的培养液，保持培养容器中藻细胞生长率的稳定。连续培养能使藻细胞生长繁殖的环境条件稳定，藻细胞始终处于指数生长期，生长迅速，产量高。

第8题：

青霉素G和半合成青霉素有何异同点？


正确答案: （1）相同点：均含β-内酰胺环，抗菌作用机制同，都可发生过敏反应。
（2）不同点：青霉素G对其敏感菌作用强、毒性低、价廉、不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄；半合成青霉素耐酸，耐酶，广谱。但作用较青霉素弱，价格较贵。

第9题：

金属电阻应变片与半导体应变片在工作原理上有何区别？


正确答案:金属电阻应变片与半导体应变片的主要区别在于：金属电阻应变片是基于电阻应变效应工作的；半导体应变片则是基于压阻效应工作的。

第10题：

P酶和R酶的分类和命名有何异同？


正确答案:主要由蛋白质组成——蛋白类酶（P酶）；主要由核糖核酸组成——核酸类酶（R酶）
P酶的分类原则：a按照酶催化作用的类型，将蛋白质酶类分为六大类b每个大类中，按照酶的作用底物、化学键或基团的不同，分为若干亚类c每一亚类中再分为若干小类d每一小类中包含若干具体的酶命名：根据系统命名法，每一种具体的酶，除了有一个系统名称以外，还有一个系统编号。系统编号采用四码编码方法。第一个号码表示该酶属于6大类酶中的某一类，第二个号码表示该酶属于该大类某一亚类，第三个号码表示亚类中的某一个小类，第四个号码表示这一具体的酶在该小类中的序号。
R酶的分类原则：a根据酶作用的底物是其本身RNA分子还是其他分子，可以将R酶分为内催化和分子间催化两大类。b在每个大类中，根据酶的催化类型不同，将R酶分为若干亚类c在每个亚类中，根据酶的结构特点和催化特性的不同，分为若干小类d在每一小类中包含若干具体的酶

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