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关于竞争性抑制的作用，下列哪项是正确的？（　　）

题目
单选题
关于竞争性抑制的作用，下列哪项是正确的？（　　）
A

竞争性抑制剂与酶的结合是可逆的

B

竞争性抑制剂与酶结合后，底物仍能与酶的活性中心结合

C

竞争性抑制剂使酶蛋白变性失活

D

抑制剂与酶的活性中心结合并能转变成产物，故不改变最大反应速度

E

Km增大，Vmax降低

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第1题：

关于可逆性抑制作用描述不正确的是( )。

A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合

B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大

C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变

D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小

E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去


参考答案：E

第2题：

酶竞争性抑制作用下列哪项叙述不正确()。

A、抑制剂和底物结构相似

B、抑制剂与酶活性中心外必需基团结合

C、Km值增大

D、Vmax不变

E、磺胺药、代谢性抗癌药几乎都是竞争性抑制剂


答案 ：B

第3题：

关于非竞争性抑制作用哪项正确？( )

A、Km↓、Vmax

B、抑制剂的结构与底物相似

C、Km↓、Vmax不变

D、抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位

E、Km不变、Vmax增大


参考答案：D

第4题：

关于酶的非竞争性抑制作用正确的是（）

  • A、抑制剂的结构与底物相似
  • B、抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位
  • C、Km↓、Vmax不变
  • D、Km↓、Vmax↓
  • E、增大[S]使抑制作用减弱

正确答案:B

第5题：

下列关于利巴韦林作用机制的描述中，不正确的是

A:抑制病毒合成酶
B:减少病毒核糖核酸和蛋白质合成
C:破坏病毒复制与传播
D:可竞争性抑制DNA多聚酶
E:可自黏膜部分吸收

答案：D
解析：

第6题：

磺胺药对细菌中酶的作用是

A．激活作用

B．不可逆抑制作用

C．竞争性抑制作用

D．非竞争性抑制作用

E．反竞争性抑制作用


正确答案：C

第7题：

下列关于酶的竞争性抑制作用的叙述哪些是正确的?

A．抑制剂的结构与底物的结构相似

B．增加底物浓度可减弱抑制剂的作用

C．对Vmax无影响

D．使Km值变小


正确答案：ABC
解析：竞争性抑制剂能与底物竞争，与酶活性中心结合，形成抑制剂复合物，从而阻碍底物与酶活性中心的结合，使酶的活性受到抑制。其抑制程度与底物和抑制剂的相对比例有关，只要加大底物浓度，底物可取代活性中心的抑制剂，使大多数酶生成酶一底物复合物，最大反应速度不受影响，故竞争性抑制剂的动力学效应是使Km值增高，Vmax不变。

第8题：

关于酶的非竞争性抑制作用正确的是()

A.抑制剂的结构与底物相似

B.抑制剂和底物结合在酶分子的不同部位

C.Km↓、Vmax不变

D.Km↓、Vmax↓

E.增大[S]使抑制作用减弱


答案B

第9题：

磺胺药对细菌中酶的作用是

A:激活作用
B:不可逆抑制作用
C:竞争性抑制作用
D:非竞争性抑制作用
E:反竞争性抑制作用

答案：C
解析：
磺胺药与对氨基苯甲酸结构相似，能作为二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，阻断四氢叶酸的合成。

第10题：

磺胺类药物的抑菌作用属于（）

  • A、不可逆性抑制作用
  • B、竞争性抑制作用
  • C、非竞争性抑制作用
  • D、反竞争性抑制作用

正确答案:B

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