药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
第1题：
关于药品广告的说法正确的是
A.药品广告发布前必须经过市批
B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效
D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号
E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
第2题：
违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，且不受理该品种的广告审批申请的期限是( )。
第3题：
药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。
A、《广告法》
B、《药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、国家有关广告管理的其他规定
第4题：
关于药品广告的有关说法正确的是
A．药品生产、经营企业宣传自己的产品及其数量、价格、企业形象，属于药品广告的范畴
B．因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管
C．药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全，有效
D．省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查
E．县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关
第5题：
A、药品广告的内容应当真实、合法
B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、广告内容不得含有虚假的内容
D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。
E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理
第6题：
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。
A．药品广告批准文号是发布广告的依据
B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废
D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
第7题：
接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。
第8题：
零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。
A.工商管理办法
B.药品广告管理办法
C.药品广告审查办法
D.药品广告审查标准
第9题：
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A．《广告法》
B．《药品管理法》
C．《药品管理法实施条例》
D．《药品广告审查发布标准》
E．国家有关广告管理的其他规定
第10题：
符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。
A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B．药品广告不得含有虚假的内容
C．处方药可以在大众传播媒介发布广告
D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E．非药品广告不得有涉及药品的宣传