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对口腔药物临床试验欲采用“双盲法”，所谓“双盲”是指（　　）。

题目
单选题
对口腔药物临床试验欲采用“双盲法”，所谓“双盲”是指（　　）。
A

观察者和试验对象都不知道药物性质

B

观察者和试验对象都不知道安慰剂性质

C

观察者和试验对象都不知道谁接受药物，谁接受安慰剂

D

试验组和对照组都不知道谁是观察者

E

两组试验对象都不知道自己是试验者还是对照组

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
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第1题：

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验


参考答案：E

第2题：

关于双盲法描述正确的是

A、双盲法是指研究对象和观察者不知道分组情况和研究对象接受处理情况

B、双盲法是指观察者和资料分析者不知道分组情况和研究对象接受处理情况

C、双盲法不适用于危重病人

D、双盲法可以消除资料分析者带来的偏倚

E、双盲法得到的研究结果准确，没有任何偏倚


参考答案：AC

第3题：

第 57 题 采用多中心、大样本、随机、双盲对照法，对药效作出客观评估的信息是（　　）


正确答案：D

第4题：

临床试验采用双盲法是为了


正确答案：B

第5题：

循证药物信息的主体是

A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验


正确答案：D

第6题：

Ⅱ期临床试验是指

A．初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B．随机双盲法对照临床试验

C．扩大的多中心临床试验

D．新药上市后监测

E．生物利用度比较试验


正确答案：B

第7题：

药物临床疗效评价的实验设计最好采用

A、开放实验

B、随机实验

C、双盲实验

D、对照实验

E、随机、双盲、对照实验


参考答案：E

第8题：

临床试验采用双盲法是为了

A．提高受试者依从性

B．控制信息偏倚

C．避免选择偏倚

D．控制混杂偏倚

E．增加检验效能


正确答案：B

第9题：

临床试验常用的盲法是

A、单盲

B、双盲

C、三盲

D、单盲和双盲

E、单盲和三盲


参考答案：D

第10题：

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

随机双盲法对照临床试验是

答案：B
解析：
(1)新药的临床评价包括临床试验与生物等效性试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。生物等效性试验包括生物利用度比较试验(相对生物利用度)和随机对照试验，所以(1)题答案为E；(2)Ⅳ期临床试验是新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，所以(2)题答案为D；(3)Ⅲ期临床试验是扩大的多中心试验，应遵循随机对照原则，所以(3)题答案为C；(4)Ⅱ期临床试验是随机双盲法对照临床试验，对新药的安全性和有效性作出初步评价，所以(4)题答案为B；(5)Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药动学特征，所以(5)题答案为A。

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