下列按照劣药论处的是()

题目
单选题
下列按照劣药论处的是()
A

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B

变质的药品

C

未注明有效期的药品

D

所标明的功能超出规定范围的药品

E

被污染的药品

参考答案和解析
正确答案: E
解析: 按照劣药论处的是未注明有效期的药品。
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第1题:

不注明或者更改生产批号的

A.按劣药论处

B.假药

C.按假药论处

D.劣药


参考答案:A

第2题:

乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品

A、为假药

B、按照假药论处

C、为劣药

D、按照劣药论处

E、为假劣药


参考答案:B

第3题:

根据上述信息,“港药”正红花油是

A.假药论处

B.假药

C.劣药论处

D.劣药


正确答案:A

第4题:

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


正确答案:D
D

第5题:

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


正确答案:A
《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

第6题:

下列关于劣药的说法不正确的是

A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C、不注明生产批号的药品按照劣药论处

D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

E、更改生产批号的药品按照劣药论处


参考答案:B

第7题:

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是

A、假药

B、劣药

C、药品

D、按假药论处

E、按劣药论处


参考答案:A

第8题:

被污染的药品属于 ( )

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案:B

第9题:

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


正确答案:B
《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。

第10题:

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是


正确答案:C
C

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