第1题：
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )
A.血浆蛋白含量下降
B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降
C.血浆蛋白结构或构型改变
D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变
第2题：
药物和血浆蛋白结合的特点包括
A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用
C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
第3题：
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.药物与血浆蛋白结合有竞争性
C.结合型药物是药物的储备形式
D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第4题：
第5题：
第6题：
A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比
B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡
C、结合型药物利于组织分布
D、游离型药物才具有药理活性
E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
第7题：
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是
A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B．结合型药物是药物的储备形式
C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D．药物与血浆蛋白结合有竞争性
E．药物与血浆蛋白结合有可逆性
第8题：
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响
A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
第9题：
第10题：