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利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（）。

题目
单选题
利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（）。
A

基因干预

B

基因矫正

C

基因置换

D

基因添加

E

基因剔除

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第1题：

将变异基因进行修正的基因治疗方法是

A.基因灭活
B.基因矫正
C.基因置换
D.基因增补

答案：B
解析：

第2题：

导入正常基因，通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是( )。

A.替换性基因治疗
B.调控性基因治疗
C.补偿性基因治疗
D.反义RNA技术
E.干扰RNA技术

答案：A
解析：

第3题：

对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗,可以采用的方法为()

A、SSCP

B、基因添加

C、三螺旋DNA技术

D、反义技术

E、cDNA杂交


参考答案：B

第4题：

下列关于基因治疗说法正确的是（）

  • A、基因治疗是治疗疾病的新途径，其利用的是转基因技术
  • B、基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因
  • C、基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷
  • D、基因治疗在发达国家已成为一种常用的治疗手段

正确答案:A

第5题：

利用RNAi抑制一个基因的表达是否比利用反义RNA技术更为彻底？


正确答案: RNAi是外源或内源性的双链RNA进入细胞后引起与其同源的mRNA特异性降解.dsRNA进入细胞后，在Dicer作用下，分解为21－22bp的SiRNA.SiRNA结合相关酶，形成RNA介导的沉默复合物RISC.RISC在ATP作用下，将双链SiRNA变成单链SiRNA，进而成为有活性的RISC，又称为slicer.slicer与靶mRNA结合，导致其断裂，进而导致其彻底降解。
反义RNA是与靶mRNA互补的RNA，它通过与靶mRNA特异结合而抑制其翻译表达，反义RNA是与靶mRNA是随机碰撞并通过碱基互补配对，所以，mRNA不一定完全被抑制。

第6题：

最理想但却很难实现的基因治疗策略是( )。

A.替换性基因治疗
B.调控性基因治疗
C.补偿性基因治疗
D.反义RNA技术
E.干扰RNA技术

答案：A
解析：

第7题：

在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括（）。

  • A、反义RNA
  • B、RNAi
  • C、蛋白酶
  • D、核酶
  • E、三链DNA技术

正确答案:C

第8题：

利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是


A.基因灭活
B.基因矫正
C.基因置换
D.基因增补

答案：A
解析：

第9题：

治疗小细胞肺癌可用：

  • A、反义基因治疗
  • B、多药抗性基因治疗
  • C、二者皆可
  • D、二者皆不可

正确答案:C

第10题：

利用外源基因表达代谢酶，催化药物前体转化为细胞毒性产物，导致宿主细胞死亡的基因治疗方法是（）。

  • A、基因活化
  • B、基因灭活
  • C、自杀基因导入治疗
  • D、基因协同致死
  • E、基因增补

正确答案:C

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