简述生物样品内药物分析的对象。 

题目
问答题
简述生物样品内药物分析的对象。
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相似问题和答案

第1题:

生物样品处理方法选择的一般原则()

  • A、待测药物的理化性质
  • B、待测药物测定的目的与浓度范围
  • C、生物样品处理与分析方法的选择
  • D、生物样品中蛋白质的处理
  • E、缀合物的分解

正确答案:A,B,C

第2题:

试述生物样品内药物分析的对象与特点。


正确答案: (1).生物样品内药物分析的对象
凡是生物样品内药物到达之处,如体液、器官、组织、排泄物等都是分析的对象,所以生物样品内药物分析的样本有血液、尿液、唾液、胆汁、淋巴液、泪液、脊髓液、汗液、乳汁、羊水、粪便、各种器官、组织以及呼出的气体。
生物样品内药物分析的目标,不仅是母体药物也包括代谢产物,因为代谢产物常具有生理活性,弄清它们的种类、结构、数量及分布情况,可了解药物在生物样品内的变化及消除规律,这对安全用药和正确评价药物质量也是非常重要的。
由于新药进入临床试验之前,或者对老药在某一方面的重新评价,一般要求先在动物身上进行实验,所以生物样品内药物分析对象不仅是人体,也包括动物体。
(2).生物样品内药物分析的特点 与常规药物分析相比,生物样品内药物分析在灵敏度和选择性等方面有较高的要求。在生物样品内药物分析中,微量药物存在于大量生物介质中,样品中含内源性干扰杂质,这些干扰物质又随疾病情况而有所不同。很多药物在生物样品内经过代谢可产生一种或多种代谢物,母体药物和代谢物又能同生物大分子结合,这一切给药物分离、分析带来困难,这就要求分析方法具有更高的选择性。另外,在生物样品中,药物浓度都很低,一般血药浓度在10-6g/mL~10-9
G.mL之间,且生物样品若为血液,采集量又受到一定限制,因此要求分析方法有较高的灵敏度。
生物样品内药物分析具有干扰杂质多、样品量少、要求较快提供结果等特点。

第3题:

下列关于体内药物分析描述错误的是

A.是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学

B.测定的对象是生物样品

C.常用的生物样品是血液、尿液和唾液

D.尿液的pH值在6.2—7.6之间

E.采集的尿是自然排尿


正确答案:D
尿液的pH值在4.8~8之间变动;唾液的pH值在6.2~7.6之间变动。

第4题:

生物样品内药物分析的特点是()

  • A、 干扰杂质多
  • B、 样品量少
  • C、 药浓监测需快速提供结果
  • D、 药代动力学需快速提供结果
  • E、 操作简便

正确答案:A,B,C

第5题:

生物样品内药物分析对象是()和()。


正确答案:人体;动物体

第6题:

选择体液或组织供生物样品内药物分析的一般原则是()

  • A、 反映浓度与药效间关系
  • B、 容易获得
  • C、 便于处理
  • D、 易于分析
  • E、 样品量大

正确答案:A,B,C,D

第7题:

生物样品内药物分析的任务是()

  • A、 分析方法学研究
  • B、 药浓监测
  • C、 药代动力学研究
  • D、 内源性物质测定
  • E、 控制药物含量

正确答案:A,B,C,D

第8题:

体内药物分析中最常用的生物样品是()。


正确答案:血样

第9题:

简述生物样品内药物分析在药浓监测中的应用。 


正确答案:只有具有明确治疗范围,血药浓度和药效关系密切,且具有下列情况者,要求进行药浓监测:有效血药浓度范围窄、剂量小、毒性大的药物;药代动力学个体差异大、药理作用强、不易估计给药后的血药浓度的药物;药物的毒性反应与该药治疗的疾病症状相似,难以判断是剂量不足还是药物毒性所致;联合用药时,由于药物相互作用产生不良反应,需要调整药物剂量者;在短期内难于判断疗效的药物,预测药物能否达到预防效果;判断患者用药的依从性等要求进行药浓监测。

第10题:

简述生物样品内药物分析的性质。 


正确答案:生物样品内药物分析,又称体液药物分析、生物药物分析,是随着临床药学、临床药理学的发展和需要而建立起来的一门新兴学科,旨在通过各种分析手段,了解药物在生物样品内的数量和质量变化,获得药物代谢动力学的各种参数、药物在生物样品内的生物转化、代谢的方式和途径等信息,从而为药品生产、临床医疗、实验研究等方面对所研究的药物作出估计与评价,以及对药物的改进与发展作出贡献。