µL
mL
L
kL
均可
第1题：
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A.市场已有供应的品种 ，
B.本单位临床需要的固定处方制剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.除变态反应原外的生物制品
E.中药注射剂
第2题：
关于毒性中药管理叙述错误的是
A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
第3题：
中药调剂的根据是( )。
A.制剂处方
B.医师处方
C.秘方
D.时方
第4题：
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂
C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品
E、本单位临床需要的固定处方制剂
本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第十四条。 有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报： (一)市场上已有供应的品种;
(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种; (三)除变态反应原外的生物制品; (四)中药注射剂; (五)中药、化学药组成的复方制剂;
(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品; (七)其他不符合国家有关规定的制剂。
第5题：
医疗机构制剂是指
A．医疗机构配制的自用的固定处方制剂
B．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的处方制剂
C．医疗机构按常规配制自用的固定处方制剂
D．卫生单位配制的自用的固定处方制剂
E．医疗机构根据本单位临床需要而常规配制，自用的固定处方制剂
第6题：
处方中药品剂量书写，错误的是
A．重量可以克(g)为单位
B．重量可以毫克(mg)为单位
C．重量可以纳克(ng)为单位
D．容量可以毫升(ml)为单位
E．容量可以微升(μl)为单位
第7题：
下列药品中，必须单独开具处方的是
A、中成药
B、普通西药
C、中药饮片
D、西药复方制剂
E、中西药复方制剂
第8题：
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是（ ）。
A．市场已有供应的品种
B．中药注射剂
C．中药、化学药组成的复方制剂
D．除变态反应原外的生物制品
E．本单位临床需要的固定处方制剂
本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第十四条。有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：(一)市场上已有供应的品种；(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种；(三)除变态反应原外的生物制品；(四)中药注射剂；(五)中药、化学药组成的复方制剂；(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
(七)其他不符合国家有关规定的制剂。
第9题：
以下书写处方“药品剂量与数量”中，不正确的是
A．国际单位符号为U
B．中药饮片以克为单位
C．容量以升、毫升为单位
D．重量以克、毫克、微克为单位
E．药品剂量应使用法定剂量单位
第10题：