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在分子生物学、遗传学、基因工程等实验中，哪种常见药品是致癌物质？实验中不能让药品接触到皮肤上（）

题目
单选题
在分子生物学、遗传学、基因工程等实验中，哪种常见药品是致癌物质？实验中不能让药品接触到皮肤上（）
A

单体丙烯酰胺

B

甲叉双丙稀酰胺

C

溴化乙锭（EB）

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第1题：

药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，未依照规定报告的（ ）。


正确答案：D

第2题：

药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性，设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是


正确答案：D

第3题：

实验室中的药品主要分为:普通药品和()等类别。

A、着火性药品

B、易爆性药品

C、有毒性药品

D、腐蚀性药品


参考答案：ABCD

第4题：

在普通药品的实验研究过程中，药品研究单位产生本条例规定的管制品种的

A.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
C.应当向国务院公安部门报告
D.应当立即停止实验研究活动
E.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

答案：E
解析：

第5题：

以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是

A.新药监测期已满的药品
B.上市的药品
C.临床实验中的药品
D.新药
E.新药监测期内的药品

答案：E
解析：

第6题：

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是

A．新药监测期已满的药品

B．上市的药品

C．新药

D．临床实验中的药品

E．新药监测期内的药品


正确答案：E
药品不良反应报告和监测管理办法规定新药监测期已满的药品，应该报告该药品引起的新的和严重的不良反应；新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应。

第7题：

非处方药的储存与保管应注意的是

A．储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响

B．注意经常检查药品的有效期

C．保留非处方药的说明书

D．保存的药品标签应清楚完整

E．保存药品的地方要考虑到安全，不能让小儿接触到，以免发生危险


正确答案：ABCDE

第8题：

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。

A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理

C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理


正确答案：B

第9题：

应报告该药品发生的所有不良反应的是

A.新药监测期已满的药品
B.上市的药品
C.新药
D.临床实验中的药品
E.新药监测期内的药品

答案：E
解析：
药品不良反应报告和监测管理办法规定新药监测期已满的药品，应该报告该药品引起的新的和严重的不良反应，A项错，新药监测期内的药品直报告该药品发生的所有不良反应，所以B、C、D选项错误。

第10题：

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

答案：D
解析：
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

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