人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

人类的白化病属于（）

• A、显性遗传病
• B、隐性遗传病
• C、染色体遗传病
• D、多基因遗传病

第5题：

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是（）

• A、3/4，1/4
• B、3/8，1/8
• C、1/4，1/4
• D、1/4，1/8

第6题：

第7题：

第8题：

第9题：

儿科遗传性疾病一般分类为

• A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
• B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
• C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
• D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
• E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

第10题：

下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

• A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。
• B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。
• C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。
• D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。