通过胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏后,可产生生物转化,发生()或()称为“有首过效应”。

题目
填空题
通过胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏后,可产生生物转化,发生()或()称为“有首过效应”。
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第1题:

口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为()

A.重吸收

B.首过消除

C.首剂效应

D.生物转化

E.肠肝循环


参考答案:B

第2题:

下列关于栓剂说法错误的是

A、栓剂中药物可通过直肠上静脉进入大循环,避免了肝脏的首过效应

B、栓剂中药物通过直肠下静脉和肛门静脉进入大循环,避免了肝脏的首过效应

C、栓剂中药物可通过直肠淋巴系统吸收

D、将药物制成栓剂可避免药物受胃肠道pH或酶的破坏

E、栓剂既可起到局部治疗作用,又可起到全身作用


参考答案:A

第3题:

关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法正确的有( )

A.直肠中的脂溶性,非解离型的药物易吸收

B.经直疬主静脉吸收的药物产生肝脏首过效应田德

C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环

D.经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏,首过效应

E.油脂性基质栓剂囀水溶性药物释放快痨吸收


正确答案:ABCDE

第4题:

在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收经门静脉进入肝脏的现象被称为

A.肠肝排泄
B.胆汁排泄
C.肠肝循环
D.肝代谢
E.肝的首过效应

答案:C
解析:

第5题:

下列关于栓剂的说法错误的是

A、栓剂中药物可通过直肠上静脉进入大循环,避免了肝脏的首过效应

B、栓剂中药物通过直肠下静脉和肛门静脉进入大循环,避免了肝脏的首过效应

C、栓剂中药物可通过直肠淋巴系统吸收

D、将药物制成栓剂可避免药物受胃肠道pH或酶的破坏

E、栓剂既可起到局部治疗作用又可起到全身作用


参考答案:A

第6题:

关于首过效应的说法错误的是

A、即第一关卡效应

B、口服药物在胃肠道吸收后,经过门静脉到肝,大部分药物被破坏灭活

C、当有门脉吻合或肝内血管之间形成侧支循环时,降低药物原有的首过效应

D、在慢性或严重肝病时,也可使一些口服药物肝脏首过效应减少

E、在慢性或严重肝病时,血药浓度下降


参考答案:E

第7题:

某些药物在通过肠黏膜及肝脏经灭活代谢后,进入体循环的药量减少称为

A、生物利用度

B、效价强度

C、后遗效应

D、效能

E、首过消除


正确答案:E

第8题:

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为()

A、诱导效应

B、首过效应

C、抑制效应

D、肠肝循环

E、生物转化


答案:B

第9题:

从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应SXB

从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肛肠循环

E.漏槽状态


正确答案:A
本题考药物的分布、代谢排泄。62题,肠肝循环:在胆汁中排泄的药物或谢物,随胆汁排到十二指肠后,在小肠中转期间又会被重新吸收而返回门静脉,这种象称为肠肝循环。63题,肝脏的首过效应:由胃肠道所有吸部位吸收的药物均由门静脉进入肝脏,肝丰富的酶系统对药物有强烈的代谢作用,使某些药物进入大循环前,就受到较大的失,这种中作用为肝的首过作用(效应)。64题,酶诱导作用:有些药物重复应用或体内停留较长时间后,可促进酶的合成,抑酶的降解,使酶活性或量增加,促进自身或他合用药物的代谢,这种现象称为酶诱作用。65题,漏槽状态:在受溶出速度限制的吸过程中,由于溶解了的药物立即被吸收,即漏槽状态其他分析选项C(酶抑制作用):许多药物能对药物谢酶产生抑制作用,从而使其他药物代谢慢,导致药理活性及不良反应增加,这种现称为酶抑制作用。

第10题:

关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法,正确的有

A.直肠中脂溶性、非解离型的药物易吸收
B.经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应
C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环
D.经直肠淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应
E.油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收

答案:A,B,C,D,E
解析:
本题考查直肠栓剂吸收途径及其影响因素。直肠给药栓剂中药物吸收途径有3个:①药物→直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环(有首过效应);②药物→直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→大循环(绕过肝脏);③药物→直肠淋巴系统吸收(无首过效应)。其影响因素:①生理因素:使用时应塞入距肛门2cm处为宜,大便后使用利于吸收,直肠液(pH7.4)利于弱碱性药物吸收;②药物因素:脂溶性、非解离型的药物较解离型的药物易吸收,难溶性药物应粉碎成极细粉或微粉,增加溶出;③基质因素:水溶性药物分散在油溶性基质中释放药物较快,脂溶性药物分散在油溶性基质中释放药物较慢。

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