简述基于类药性的药物设计策略。

题目
问答题
简述基于类药性的药物设计策略。
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相似问题和答案

第1题:

简述药性寒热与药物功效的关系。


正确答案: 寒凉药分别具有清热泻火、凉血解毒、滋阴除蒸、泻热通便、清热利尿、清化热痰、清心开窍、凉肝熄风等作用;而温热药则分别具有温里散寒、暖肝散结、补火助阳、温阳利水、温经通络、引火归原、回阳救逆等作用。

第2题:

简述算法设计的策略。 


正确答案:作为实现计算机程序实现时解决问题的方法,算法研究的内容是解决问题的方法,而不是计算机程序的本身。一个优秀的算法可以运行在比较慢的计算机上,但一个劣质的算法在一台性能很强的计算机上也不一定能满足应用的需要,因此,在计算机程序设计中,算法设计往往处于核心地位。
要想充分理解算法并有效地应用于实际问题,关键是对算法的分析。通常可以利用实验对比分析、数学方法来分析算法。实验对比分析很简单,两个算法相互比较,它们都能解决同一问题,在相同环境下,一般就会认为哪个算法的速度快这个算法性能更好。在算法设计中,通常采用能近似表达性能的方法来展示某个算法的性能指标。例如,计算机对n2和n2+2n的响应速度,当n比较大的时,没什么区别,便可直接认为后者算法的复杂度为n2
基于算法复杂度简化表达的思想基础上,通常会对算法进行最坏情况分析和平均情况分析。对于一个给定的算法,如果能保证它的最坏情况下的性能依然很好,但是在某些情况下,程序的最坏情况算法的运行时间和实际情况的运行时间相差很大,在实际应用中几乎不会碰到最坏情况下的输入,那么此时进行最坏情况分析显得有些画蛇添足,特别是分析最坏情况算法会花费大量精力的时候。算法的平均情况分析可以帮助估计程序的性能,作为算法分析的基本指标之一,但是平均情况和实际情况仍然会有相差很大的时候,这时便可以使用随机法来尽量模拟现实中的情况,这样可以得到在严格的概率意义上的预测运行时间。另外,对于一个经典算法,没有必要再去对该算法进行改进,研究它的上界和下界,只需要了解该算法的特性,然后在合适的时候使用它。

第3题:

在设计一个充分的健壮性测试思路上通常考虑使用的策略有______。

1)基于覆盖率的策略2)基于可靠性的策略

3)基于错误的策略4)基于失效的策略

A.1)

B.1)和 3)

C.1)和3)和4)

D.所有都应考虑


正确答案:C

第4题:

基于机理的药物设计


正确答案:是一种根据疾病的发病原因和药物防治疾病机理,针对其关键环节及限制性步骤并考虑药物在体内的转运和代谢而设计化学药物的方法。

第5题:

简述基于核酸代谢机理的药物设计。


正确答案:在核酸的代谢合成与代谢分解过程中,有许多酶参与其中,这些酶尤其是某些特异性的酶就成为药物设计的理想靶点;同时模拟核酸代谢过程中的底物结构,也是药物设计的一条重要途径。核苷或核苷酸是病毒复制过程中所必需摄取的物质,通过对核苷结构的改造,可以实现对病毒复制过程的干扰。

第6题:

基于类的队列CBQ的配置包括()。

  • A、定义类
  • B、定义流行为
  • C、定义策略
  • D、配置接口可用带宽
  • E、在接口视图下应用QoS策略

正确答案:A,B,C,D,E

第7题:

简述基于配体结构的药物设计的类型。


正确答案: 3D—QSAR:将药物的理化参数和三维结构参数与药效拟合出定量关系,再以此关系设计新化合物;
药效基团模型法:对一系列活性化合物作3D—QSAR分析研究,并结合构象分析,总结出一些对活性至关重要的原子和基团以及空间关系,反推出与之结合的受体的立体形状,结构和性质,推测得到靶物质信息,来设计新的配基分子。
基于药效基团模型的三维结构搜寻:以药效基团模型为搜寻标准,来搜寻小分子三维结构数据库,得到新配基分子。

第8题:

培训课程的设计策略不包括( )。

A.基于学习风格的课程设计
B.基于资源整合的课程设计
C.基于课程媒体式教学设计
D.对课程设计效果的事先控制

答案:C
解析:
培训课程的设计策略包括:(一)基于学习风格的课程设计
(二)基于资源整合的课程设计
(三)对课程设计效果的事先控制

第9题:

简述空间最大占有药物设计策略。


正确答案:在药物分子设计中,往往以体积较大的基团代替体积较小的基团,其活性可能增加。如,在4-取代的芳基四唑乙酰苯胺类NNRTIs中,当用体积较大的环丙基或叔丁基取代甲基时,其对RT K103N/Y181C的抑制活性有显著提高。基团体积增加,化合物柔性变小,增加了化合物对靶点的选择性,这是活性增加的前提。

第10题:

简述基于类药性的药物设计策略。


正确答案: 1.早期开展类药性评价,在药物研发早期阶段就积极开展类药性评价;
2.快速类药性评价以及结构-性质关系分析,测量方法要求高通量、样品用量少、成本低和速度快等;
3.并行-循环优化策略,即先导化合物的生物活性、类药性评价及相应的结构修饰应同时进行。