第1题：
维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。
正确答案：
第2题：
根据以下内容，回答 105～108 题：
A．取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀
B．取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色
C．取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色
D．取供试品适量加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E．取本品约25mg，加丙酮lml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色
以下药物的鉴别反应是
第 105 题 盐酸氯丙嗪（ ）。
第3题：
尼可刹米
A．取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀
B．取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色
C．取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色
D．取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E．取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
以下药物的鉴别反应是
第4题：
对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定： 取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。
答案：本品的含量为0.2947g/片，符合药典规定。
解析：吸收系数（E1%1cm）为715，其物理意义为溶液的浓度为1％（g/mL），液层厚度为1cm时的吸光度。
已知对照品浓度为1g/100ml的溶液吸光度为715，故样品中含C8H9NO2为0.590*20*250/715/100=0.0413g，每一片含量为0.0413*7.2200/0.0506/20=0.2947g，本品含量为标示量的0.2947g/0.3g*100%=98.23%。故符合药典规定。
第5题：
盐酸氯丙嗪
A、取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀
B、取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色
C、取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色
D、取供试品适量加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E、取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色；以下药物的鉴别反应是
第6题：
异烟肼中游离肼的检查:取本品，加水制成每1mL中含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1mL中含0.20mg(相当于游离肼50μg)的溶液，作为对照品溶液。吸取供试品溶液10μL与对照溶液2μL，分别点于同一硅胶薄层板上，以异丙醇一丙酮(3:2)为展开剂，展开后，晾干，喷以乙醇制对一二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。试计算游离肼的限量。
第7题：
地西泮
A．取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
B．取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色
C．取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228~ 231℃
D．取供试品5mg，加盐酸和水各1ml，加热至80℃，加过氧化氢数滴，即被氧化产生深红色
E．取供试品0.lg，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色
以下药物的鉴别反应是
第8题：
氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片)，精密称定，总重为2.0615g，研细，精密称取片粉0.3272g，置100mL量瓶中，加盐酸70mL,充分振摇使溶解，用盐酸稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中，用盐酸(9→1000)稀释至刻度，摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。
第9题：
醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为
A．0.00985
B．0.00991
C．0.985
D．0.991
E．0.01027
第10题：
盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定：取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg)，置l00ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置l00ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml，供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为：1467和1165，求其标示量的百分含量。
