外来器械信息追溯()

题目
多选题
外来器械信息追溯()
A

推荐采用无菌物品信息跟踪系统进行外来手术器械的全程信息跟踪和追溯管理

B

使用过程的人是指患者信息

C

追溯信息至少保留3年

D

记录外来手术器械处理各环节的关键参数

参考答案和解析
正确答案: A,D
解析: 暂无解析
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第1题:

食品可追溯制度的核心是(  )。
A.检验记录
B.信息的可追溯体系
C.食品可追溯标签制度
D.追溯编号


答案:B
解析:
产品的可追溯性可以通过给每个产品附上与作业原始资料一致的标记实现。信息的可追溯体系是食品可追溯制度的核心。

第2题:

外来医疗器械应由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。


正确答案:正确

第3题:

经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的(),保证经营的产品可追溯。


正确答案:
计算机信息管理系统

第4题:

经营()医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。

  • A、第一类
  • B、第二类
  • C、第三类
  • D、全部类别

正确答案:C

第5题:

如何确保植入性医疗器械可追溯?


正确答案:使用后应该及时、准确、完整地将产品的“唯一性标识”(即俗称的条形码标签)黏贴在病史中的《植入医疗器械使用登记表》(俗称植入物登记表)上;在将病史送到病史室之前检查一下是否有《植入医疗器械使用登记表》,标签是否贴全。

第6题:

外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院,可重复使用的医疗器械。


正确答案:正确

第7题:

所有食品生产企业必须留存生产信息,建立食品安全追溯体系,保证食品可追溯。国家鼓励食品生产企业采用信息化手段实现食品可追溯。


正确答案:正确

第8题:

外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院,可重复使用的医疗器械。

此题为判断题(对,错)。


正确答案:√

第9题:

从事()医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。

  • A、第一类
  • B、第二类
  • C、第三类
  • D、二、三类

正确答案:C

第10题:

从事医疗器械批发业务的企业,其()、()、()等记录应当符合可追溯要求。


正确答案:购进;贮存;销售

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