男孩为红绿色盲患者
女孩为红绿色盲患者
女孩为红绿色盲基因携带者
男、女孩全为红绿色盲患者
男、女孩全正常
第1题：
母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个女儿有（）可能是色盲。
第2题：
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子（）
第3题：
第4题：
某男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，色盲基因在该家族中传递的顺序是（）
第5题：
有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
第6题：
一个男孩，其父亲和外公都是红绿色盲患者，问这个男孩患红绿色盲的机会是多少：（）
第7题：
下列关于红绿色盲叙述正确的是（）
第8题：
有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）
A祖父----→父亲----→男孩
B祖母----→父亲----→男孩
C外祖父----→母亲----→男孩
D外祖母----→母亲----→男孩
第9题：
一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY型）的孩子，那么病因（）
第10题：
有一个男孩是色盲患者，除他的祖父和父亲均是色盲外，他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）